Macro & Micro-Test-in Məhsulları və Həlləri

Flüoresan PZR | İzotermik Gücləndirmə | Kolloid Qızıl Xromatoqrafiyası | Flüoresan İmmunoxromatoqrafiyası

Məhsullar

  • İnsan EGFR Gen 29 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)-RUO

    İnsan EGFR Gen 29 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)-RUO

    [Məhsul Kodu] HWTS- TM4008

    Qısa Təsvir

    Bu dəst Yalnız Tədqiqat İstifadəsi (RUO) üçün nəzərdə tutulub və tədqiqat tətbiqləri üçün çıxarılan DNT nümunələrində EGFR geninin 18-21 ekzonlarında ümumi mutasiyaların keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.

    Yalnız Tədqiqat İstifadəsi

  • Dondurulmuş şəkildə qurudulmuş Dengue Virusu I/II/III/IV Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)-RUO

    Dondurulmuş şəkildə qurudulmuş Dengue Virusu I/II/III/IV Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)-RUO

    [Məhsul Kodu] HWTS-FE4040

    Qısa Təsvir

    Bu dəst, şübhəli xəstənin serum nümunəsində denqe virusu (DENV) nuklein turşusunun keyfiyyətcə tipik şəkildə aşkarlanması və Denqe qızdırması olan xəstələrin diaqnozunun qoyulmasına kömək etmək üçün istifadə olunur. Dəst tərəfindən əldə edilən test nəticələri yalnız klinik istinad üçündür. Son diaqnoz qoymaq üçün xəstənin vəziyyətinin hərtərəfli təhlili xəstənin klinik təzahürləri və digər laboratoriya tapıntıları ilə birlikdə aparılmalıdır.

    Yalnız Tədqiqat İstifadəsi

     

  • 18 Yüksək Riskli İnsan Papilloma Virusu Növü (16/18 Tipləmə) Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)

    18 Yüksək Riskli İnsan Papilloma Virusu Növü (16/18 Tipləmə) Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)

    Məhsul Kodu

    HWTS-CC018B

    Məhsul Təsdiqi

    CE, TFDA

    Təyin olunmuş istifadə

    Bu dəst insan sidik nümunələrində, qadın servikal yaxma nümunələrində, qadın vaginal yaxma nümunələrində və HPV 16/18 tipində 18 növ insan papilloma virusunun (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifik nuklein turşusu fraqmentlərinin in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün uyğundur.

  • HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Qrip A və B/ RSV/ADV Ag Combo Sürətli Test

    HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Qrip A və B/ RSV/ADV Ag Combo Sürətli Test

    Dəst, SARS-CoV-2, A və B qrip virusu, Tənəffüs Sinsitial virusu və Adenovirus tərəfindən tənəffüs yolu infeksiyasının diferensial diaqnozunda infeksiya şübhəlilərindən və yaxın təmaslardan alınan burun yaxmalarının nümunələrində SARS-CoV-2, A və B qrip virusu, Tənəffüs Sinsitial virusu və Adenovirus antigenlərini in vitro keyfiyyətcə aşkar etmək üçün nəzərdə tutulub. Test nəticələri diaqnoz və müalicə ilə bağlı klinik qərar üçün yeganə əsas kimi istifadə edilməməlidir. Əlavə klinik diaqnoz digər klinik tapıntılarla birlikdə alternativ test metodu(ları) ilə təsdiqlənməlidir. Dəst yalnız in vitro diaqnostik istifadə üçündür və avtomatlaşdırılmayıb.

  • İnsan BCR-ABL1 Füzyon Gen Kəmiyyət Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)-RUO

    İnsan BCR-ABL1 Füzyon Gen Kəmiyyət Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)-RUO

    Bu dəst, tədqiqat tətbiqləri üçün insan sümük iliyində və tam qan tədqiqat nümunələrində M-tipli, m-tipli və μ-tipli BCR-ABL1 transkript RNT səviyyələrinin kəmiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur. Bu məhsul Yalnız Tədqiqat İstifadəsi (RUO) üçün nəzərdə tutulub və klinik diaqnozda və ya digər diaqnostik tətbiqlərdə istifadə üçün nəzərdə tutulmayıb.

  • KRAS 8 Mutasiyaların Aşkarlanması Dəsti (Flüoresan PCR)-RUO

    KRAS 8 Mutasiyaların Aşkarlanması Dəsti (Flüoresan PCR)-RUO

    [Məhsul Kodu] HWTS-TM4009

    Qısa Təsvir

    Bu dəst, insan parafininə yerləşdirilmiş patoloji kəsiklərdən çıxarılan DNT-də K-ras geninin 12 və 13 kodonlarında 8 mutasiyanın in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün nəzərdə tutulub.

    Yalnız Tədqiqat İstifadəsi

  • Genitouriya Yolları İnfeksiyasının Doqquz Növü Patogen Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)

    Genitouriya Yolları İnfeksiyasının Doqquz Növü Patogen Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)

    [Məhsulun Adı]Genitouriya Yolları İnfeksiyasının Doqquz Növü Patogen Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti

    (Flüoresan PZR)

    [MəhsulKod]HWTS-UR048

    [Nəzərdə tutulan istifadə]

    Bu dəst Chlamydia trachomatis (KT) infeksiyasının in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün uyğundur,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Növü1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex Virus Tip 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)sidikdə, kişi sidik kanalından, qadın servikalından və qadın vaginalından yaxma nümunələrində,genitouriya sistemi xəstəlikləri olan xəstələrin diaqnozu və müalicəsi üçün kömək göstərməkinfeksiya.

  • İnsan Papillomavirusunun 17 növü (16/18/6/11/44 Yazma) Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR) - Yalnız Tədqiqat İstifadəsi

    İnsan Papillomavirusunun 17 növü (16/18/6/11/44 Yazma) Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR) - Yalnız Tədqiqat İstifadəsi

    Bu dəst sidik nümunəsində, qadın servikal yaxma nümunəsində və qadın vaginal yaxma nümunəsində 17 növ insan papillomavirusunun (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spesifik nuklein turşusu fraqmentlərinin in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması, eləcə də HPV 16/18/6/11/44 tipləşdirmə aşkarlanması üçün uyğundur.

  • HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Sürətli Test

    HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Sürətli Test

    Dəst, simptomların başlamasından sonrakı 7 gün ərzində infeksiya şübhəlilərindən və yaxın təmaslardan alınan burun yaxmalarının nümunələrində Tənəffüs Sinsitial Virusu və Adenovirus antigenlərini in vitro keyfiyyətcə aşkar etmək üçün nəzərdə tutulub. Tənəffüs Sinsitial Virusu və Adenovirus tərəfindən tənəffüs yolları infeksiyasının diferensial diaqnozunda test nəticələri yeganə əsas kimi istifadə edilməməlidir. Əlavə klinik diaqnoz digər klinik tapıntılarla birlikdə alternativ test metodları ilə təsdiqlənməlidir.

    Dəst yalnız in vitro diaqnostika üçün idi və avtomatlaşdırılmayıb.

  • Bundybugyo Ebola Virusu Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)

    Bundybugyo Ebola Virusu Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)

    [Məhsulun Adı] Bundybugyo Ebola Virusu Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)

    [MəhsulKod] HWTS-FE4023

    [Qısa Təsvir] 

    Bu məhsul nuklein turşusunun in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün nəzərdə tutulub.

    İnsan qanında, serumunda/plazmasında və ağızdan götürülmüş yaxma nümunələrində Bundybugyo Ebola virusu.

  • İnsan Leykosit Antigeni B27 Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)-RUO

    İnsan Leykosit Antigeni B27 Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)-RUO

    İnsan Leykosit Antigeni B27 Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)

     

    HWTS-GE011A

     

    Bu dəst, insan leykosit antigen alt tipləri olan HLA-B*2702, HLA-B*2704 və HLA-B*2705-də DNT-nin keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.

  • HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Qrip A&B Ag Sürətli Testi

    HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Qrip A&B Ag Sürətli Testi

    Dəst, SARS-CoV-2, A və B qrip virusları ilə tənəffüs yolu infeksiyasının diferensial diaqnozunda infeksiya şübhəlilərindən və yaxın təmaslardan alınan burun yaxmalarının nümunələrində SARS-CoV-2, A və B qrip viruslarının antigenlərini in vitro keyfiyyətcə aşkar etmək üçün nəzərdə tutulub. Test nəticələri diaqnoz və müalicə ilə bağlı klinik qərarların yeganə əsası kimi istifadə edilməməlidir. Əlavə klinik diaqnoz digər klinik tapıntılarla birlikdə alternativ test üsulları ilə təsdiqlənməlidir. Dəst yalnız in vitro diaqnostika üçündür və avtomatlaşdırılmayıb.

123456Növbəti >>> Səhifə 1 / 18