18 Yüksək Riskli İnsan Papilloma Virusu Növü (16/18 Tipləmə) Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)

18 Yüksək Riskli İnsan Papilloma Virusu Növü (16/18 Tipləmə) Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) Seçilmiş Şəkil

Qısa Təsvir:

Məhsul Kodu

HWTS-CC018B

Məhsul Təsdiqi

CE, TFDA

Təyin olunmuş istifadə

Bu dəst insan sidik nümunələrində, qadın servikal yaxma nümunələrində, qadın vaginal yaxma nümunələrində və HPV 16/18 tipində 18 növ insan papilloma virusunun (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spesifik nuklein turşusu fraqmentlərinin in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün uyğundur.

Bizə e-poçt göndərin

Məhsul Ətraflı

Məhsul Etiketləri

Məhsulun adı

18 Yüksək Riskli İnsan Papilloma Virusu Növü (16/18 Tipləmə) Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)

Epidemiologiya

İnsan Papillomavirusu (HPV), genom uzunluğu təxminən 8000 əsas cütü (bp) olan kiçik molekullu, örtüksüz, dairəvi ikiqat zəncirli DNT virusunun Papillomaviridae ailəsinə aiddir. HPV insanları çirklənmiş əşyalarla birbaşa və ya dolayı yolla təmas və ya cinsi yolla ötürülmə yolu ilə yoluxdurur. Virus yalnız sahibə deyil, həm də toxumaya xasdır və yalnız insan dərisinə və selikli qişa epitel hüceyrələrinə yoluxa bilər, insan dərisində müxtəlif papillomalara və ya ziyillərə səbəb olur və reproduktiv trakt epitelinə proliferativ ziyan vurur.

Servikal xərçəng qadın reproduktiv sisteminin ən çox yayılmış bədxassəli şişlərindən biridir. Tədqiqatlar göstərir ki, HPV-nin davamlı infeksiyaları və çoxsaylı infeksiyalar servikal xərçəngin əsas səbəblərindən biridir. Hal-hazırda, HPV-nin yaratdığı servikal xərçəng üçün tanınmış effektiv müalicə üsulları hələ də yoxdur, buna görə də HPV-nin yaratdığı servikal infeksiyanın erkən aşkarlanması və qarşısının alınması servikal xərçəngin qarşısının alınmasının açarıdır. Servikal xərçəngin klinik diaqnozu və müalicəsi üçün sadə, spesifik və sürətli etioloji diaqnostik testin yaradılması böyük əhəmiyyət kəsb edir.

Kanal

Reaksiya Buferi	Müxbir	Quencher
18HPV Reaksiya Buferi	FAM	Heç biri
	VIC (HEX)	Heç biri
	ROX	Heç biri
	CY5	Heç biri

Texniki Parametrlər

Saxlama	≤ -18℃
Raf ömrü	12 ay
Nümunə Növü	Sidik nümunəsi, Qadın servikal yaxma nümunəsi, Qadın vaginal yaxma nümunəsi
CV	<5.0%
LoD	Aşkarlama limiti (LoD): Dəstin LoD-si 300 nüsxə/ml-dir
Xüsusiyyət	Digər reproduktiv yolla əlaqəli patogenlər və insan genomik DNT ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
Tətbiq olunan Alətlər	SLAN-96P Real-Time PCR Sistemləri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Tətbiqi Biosystems 7500 Real-Time PCR Sistemləri, Tətbiqi Biosystems 7500 Sürətli Real-Time PCR Sistemləri, QuantStudio®5 Real-Time PCR Sistemləri, LightCycler®480 Real-Time PCR Sistemləri, LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Aşkarlama Sistemləri (FQD-96A, Hangzhou Bioer texnologiyası) və MA-6000 Real-Time Kəmiyyət Termal Sikler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR Sistemi, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR Sistemi.

İş axını: Ətraflı məlumat üçün Kit IFU-ya baxın

Həll 1 (Avtomatlaşdırılmış nuklein turşusu ekstraksiyası)

İş axını Ətraflı məlumat üçün IFU dəstinə baxın Həll 1

Həll yolu 2: (Makro və Mikro Test Nümunə Buraxılış Reaktivi)

İş axını Ətraflı məlumat üçün IFU dəstinə baxın Həll 2

Reaktivlər lazımdır, lakin təmin edilmir

Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tərəfindən istehsal olunan Makro və Mikro Test Nümunə Buraxılış Reaktivi (HWTS-3005-8), Makro və Mikro Test Viral DNT/RNT Dəsti (HWTS-3017) (Makro və Mikro Test Avtomatik Nuklein Turşusu Ekstraktoru (HWTS-EQ011) ilə istifadə edilə bilər), Makro və Mikro Test Viral DNT/RNT Sütunu (HWTS-3020-50).