Doqquz növ tənəffüs virusu
Məhsulun adı
HWTS-RT185A-Doqquz Növ Tənəffüs Virusu Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)
Epidemiologiya
Tənəffüs yollarının infeksiyası insanda ən çox yayılmış xəstəlik növüdür və istənilən cinsdə, yaşda və bölgədə baş verə bilər və dünyada xəstələnmə və ölümün ən vacib səbəblərindən biridir.[1]. Klinik olaraq ümumi tənəffüs patogenlərinə qrip A virusu (İFV A), qrip B virusu (İFV B), yeni koronavirus (SARS-CoV-2), respirator sinsitial virus, adenovirus, insan metapnevmovirusu, rinovirus, paraqrip virusu (I/II/III) və mikoplazma və s. daxildir.[2,3]Tənəffüs yolu infeksiyasının yaratdığı klinik simptomlar və əlamətlər nisbətən oxşardır, lakin müxtəlif patogenlərin yaratdığı infeksiyanın müalicə üsulları, müalicəvi təsirləri və xəstəliyin gedişatı fərqlidir.[4,5]Hazırda tənəffüs yolları patogenlərinin laboratoriyada aşkarlanmasının əsas metodlarına aşağıdakılar daxildir: virusun təcrid olunması, antigenin aşkarlanması və nuklein turşusunun aşkarlanması. Bu dəst, tənəffüs yolu infeksiyasının əlamətləri və simptomları olan şəxslərdə spesifik virus nuklein turşularını aşkarlayır və müəyyən edir, digər klinik və laboratoriya nəticələri ilə birlikdə tənəffüs yolu virus infeksiyasının diaqnozuna kömək edir.
Kanal
| FAM | MP nuklein turşusu |
| ROX | Daxili Nəzarət |
Texniki Parametrlər
| Saxlama | 2-8℃ |
| Raf ömrü | 12 ay |
| Nümunə Növü | Orofaringeal tampon; Nazofaringeal tampon |
| Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5.0% |
| LoD | 200 Nüsxə/ml |
| Xüsusiyyət | Çarpaz reaktivlik: Kit və Boka virusu, Sitomeqalovirus, Epşteyn-Barr virusu, Herpes simplex virusu, suçiçəyi virusu, Parotit virusu, Enterovirus, qızılca virusu, insan koronavirusu, SARS koronavirusu, MERS koronavirusu, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, insan genomik DNT-si arasında heç bir çarpaz reaktivlik yoxdur. Müdaxilə testi: Seçin musin (60 mq/ml), insan qanı (50%), benefrin (2 mq/ml), hidroksimetazolin (2 mq/ml) 2 mq/ml), 5% qoruyucu tərkibli natrium xlorid (20 mq/ml), beklometazon (20 mq/ml), deksametazon (20 mq/ml), fluniaseton (20 mkq/ml), triamsinolon (2 mq/ml), budesonid (1 mq/ml), mometazon (2 mq/ml), flutikazon (2 mq/ml), histamin hidroxlorid (5 mq/ml), benzokain (10%), mentol (10%), zanamivir (20 mq/ml), peramivir (1 mq/ml), mupirosin (20 mq/ml), tobramisin (0.6 mq/ml), oseltamivir (60 nq/ml), ribavirin (10 mq/L), The Nəticələr göstərdi ki, yuxarıdakı konsentrasiyada olan müdaxilə edən maddələr dəstin aşkarlanmasına heç bir müdaxilə reaksiyasına malik deyil. |
| Tətbiq olunan Alətlər | I tip aşkarlama reagentinə tətbiq olunur: Tətbiqi Biosystems 7500 Real-Time PCR Sistemləri, QuantStudio®5 Real Zamanlı PZR Sistemi, SLAN-96P Real Zamanlı PZR Sistemləri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real Zamanlı PZR Aşkarlama Sistemləri (FQD-96A, Hangzhou Bioer texnologiyası), MA-6000 Real Zamanlı Kəmiyyət Termal Sikler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real Zamanlı PZR Sistemi, BioRad CFX Opus 96 Real Zamanlı PZR Sistemi. II tip aşkarlama reagentinə tətbiq olunur: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tərəfindən istehsal olunan EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007). |
| Saxlama | 2-8℃ |
| Raf ömrü | 12 ay |
| Nümunə Növü | Orofaringeal tampon; Nazofaringeal tampon |
| Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5.0% |
| LoD | 200 Nüsxə/ml |
| Xüsusiyyət | Çarpaz reaktivlik: Kit və Boka virusu, Sitomeqalovirus, Epşteyn-Barr virusu, Herpes simplex virusu, suçiçəyi virusu, Parotit virusu, Enterovirus, qızılca virusu, insan koronavirusu, SARS koronavirusu, MERS koronavirusu, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, insan genomik DNT-si arasında heç bir çarpaz reaktivlik yoxdur. Müdaxilə testi: Seçin musin (60 mq/ml), insan qanı (50%), benefrin (2 mq/ml), hidroksimetazolin (2 mq/ml) 2 mq/ml), 5% qoruyucu tərkibli natrium xlorid (20 mq/ml), beklometazon (20 mq/ml), deksametazon (20 mq/ml), fluniaseton (20 mkq/ml), triamsinolon (2 mq/ml), budesonid (1 mq/ml), mometazon (2 mq/ml), flutikazon (2 mq/ml), histamin hidroxlorid (5 mq/ml), benzokain (10%), mentol (10%), zanamivir (20 mq/ml), peramivir (1 mq/ml), mupirosin (20 mq/ml), tobramisin (0.6 mq/ml), oseltamivir (60 nq/ml), ribavirin (10 mq/L), The Nəticələr göstərdi ki, yuxarıdakı konsentrasiyada olan müdaxilə edən maddələr dəstin aşkarlanmasına heç bir müdaxilə reaksiyasına malik deyil. |
| Tətbiq olunan Alətlər | I tip aşkarlama reagentinə tətbiq olunur: Tətbiqi Biosystems 7500 Real-Time PCR Sistemləri, QuantStudio®5 Real Zamanlı PZR Sistemi, SLAN-96P Real Zamanlı PZR Sistemləri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real Zamanlı PZR Aşkarlama Sistemləri (FQD-96A, Hangzhou Bioer texnologiyası), MA-6000 Real Zamanlı Kəmiyyət Termal Sikler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real Zamanlı PZR Sistemi, BioRad CFX Opus 96 Real Zamanlı PZR Sistemi. II tip aşkarlama reagentinə tətbiq olunur: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tərəfindən istehsal olunan EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007). |
İş axını
Makro və Mikro Test Viral DNT/RNT Dəsti (HWTS-3017) (Makro və Mikro Test Avtomatik Nuklein Turşusu Ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ilə istifadə edilə bilər) və Makro və Mikro Test Viral DNT/RNT Dəsti (HWTS-3017-8) (Eudemon ilə istifadə edilə bilər)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tərəfindən istehsal olunub.
Ekstraksiya olunmuş nümunənin həcmi 200 μL, tövsiyə olunan elusiya həcmi isə 150 μL-dir.
