Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Qısa Təsvir:

Bu məhsul insan bəlğəmində və orofaringeal yaxma nümunələrində Mycoplasma pneumoniae (MP) nuklein turşusunun in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.


Məhsul Ətraflı

Məhsul Etiketləri

Məhsulun adı

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae(MP) Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Floresan PCR)

Epidemiologiya

Mycoplasma pneumoniae (MP), bakteriya və virus arasında yerləşən, hüceyrə quruluşuna malik, lakin hüceyrə divarı olmayan ən kiçik prokaryotik mikroorqanizm növüdür. MP əsasən insan tənəffüs yollarının infeksiyasına, xüsusən də uşaqlarda və gənclərdə səbəb olur. İnsan mikoplazma pnevmoniyasına, uşaq tənəffüs yollarının infeksiyasına və atipik pnevmoniyaya səbəb ola bilər. Klinik təzahürləri müxtəlifdir, bunların əksəriyyəti şiddətli öskürək, qızdırma, üşütmə, baş ağrısı, boğaz ağrısıdır. Yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyası və bronxial pnevmoniya ən çox yayılmışdır. Bəzi xəstələr yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyasından ağır pnevmoniyaya qədər inkişaf edə bilər, ağır tənəffüs çətinliyi və ölüm baş verə bilər.

Kanal

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Daxili Nəzarət

Texniki Parametrlər

Saxlama

≤-18℃

Raf ömrü 12 ay
Nümunə Növü Bəlğəm, Orofaringeal tampon
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 200 Nüsxə/ml
Xüsusiyyət a) Çarpaz reaktivlik: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, A qripi virusu, B qripi virusu, I/II/III/IV Parainfluenza virusu, Rinovirus, Adenovirus, İnsan metapnevmovirusu, Tənəffüs sinsitial virusu və insan genomik nuklein turşusu ilə çarpaz reaktivlik yoxdur.

b) Müdaxiləyə qarşı qabiliyyət: müdaxilə edən maddələr aşağıdakı konsentrasiyalarla sınaqdan keçirildikdə heç bir müdaxilə müşahidə olunmayıb: hemoglobin (50 mq/L), bilirubin (20 mq/dL), musin (60 mq/mL), 10% (həcm/həcm) insan qanı, levofloksasin (10 mkq/mL), moksifloksasin (0.1 q/L), gemifloksasin (80 mkq/mL), azitromisin (1 mq/mL), klaritromisin (125 mkq/mL), eritromisin (0.5 q/L), doksisiklin (50 mq/L), minosiklin (0.1 q/L).

Tətbiq olunan Alətlər Tətbiqi Biosistemlər 7500 Real-Time PCR Sistemi

Tətbiqi Biosistemlər 7500 Sürətli Real-Time PCR Sistemləri

QuantStudio®5 Real Zamanlı PCR Sistemi

SLAN-96P Real-Time PCR Sistemləri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Real-Time PCR sistemi

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Aşkarlama Sistemi (FQD-96A, Hangzhou Bioer texnologiyası)

MA-6000 Real-Time Kəmiyyət Termal Siklör (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR Sistemi

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR Sistemi

İş axını

(1) Bəlğəm nümunəsi

Tövsiyə olunan ekstraksiya reagenti: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tərəfindən istehsal olunan Makro və Mikro-Test Viral DNT/RNT Dəsti (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Makro və Mikro-Test Avtomatik Nuklein Turşusu Ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ilə istifadə edilə bilər). Emal olunmuş çöküntüyə 200 µL normal fizioloji məhlul əlavə edin. Sonrakı ekstraksiya istifadə təlimatına uyğun olaraq aparılmalıdır. Tövsiyə olunan elusiya həcmi 80 µL-dir. Tövsiyə olunan ekstraksiya reagenti: Nuklein Turşusu Ekstraksiyası və ya Təmizləmə Reagenti (YDP315-R). Ekstraksiya istifadə təlimatına ciddi şəkildə uyğun olaraq aparılmalıdır. Tövsiyə olunan elusiya həcmi 60 µL-dir.

(2) Orofarenks yaxması

Tövsiyə olunan ekstraksiya reagenti: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tərəfindən istehsal olunan Makro və Mikro-Test Viral DNT/RNT Dəsti (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Makro və Mikro-Test Avtomatik Nuklein Turşusu Ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ilə istifadə edilə bilər). Ekstraksiya istifadə təlimatına uyğun olaraq aparılmalıdır. Nümunənin tövsiyə olunan ekstraksiya həcmi 200 µL, tövsiyə olunan elusiya həcmi isə 80 µL-dir. Tövsiyə olunan ekstraksiya reagenti: QIAamp Viral RNT Mini Dəsti (52904) və ya Nuklein Turşusu Ekstraksiyası və ya Təmizləmə Reagenti (YDP315-R). Ekstraksiya istifadə təlimatına ciddi şəkildə uyğun olaraq aparılmalıdır. Nümunənin tövsiyə olunan ekstraksiya həcmi 140 µL, tövsiyə olunan elusiya həcmi isə 60 µL-dir.


  • Əvvəlki:
  • Növbəti:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin