Mycobacterium Tuberculosis INH Mutasiyası
Məhsulun adı
HWTS-RT137 Mikobakteriya Vərəmi INH Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Ərimə Əyri)
Epidemiologiya
Vərəm bacillusunun (VB) adı ilə tanınan Mycobacterium tuberculosis, vərəmə səbəb olan patogen bakteriyadır. Hal-hazırda, tez-tez istifadə edilən birinci sıra vərəm əleyhinə dərmanlara INH, rifampisin və heksambutol və s. daxildir. İkinci sıra vərəm əleyhinə dərmanlara flüorxinolonlar, amikasin və kanamisin və s. daxildir. Yeni hazırlanmış dərmanlar linezolid, bedaquilin və delamani və s.-dir. Lakin, vərəm əleyhinə dərmanların düzgün istifadə edilməməsi və mikobakterium tuberculosis-in hüceyrə divarının quruluşunun xüsusiyyətləri səbəbindən mikobakterium tuberculosis vərəm əleyhinə dərmanlara qarşı dərman müqaviməti inkişaf etdirir ki, bu da vərəmin qarşısının alınması və müalicəsində ciddi çətinliklər yaradır.
Kanal
| FAM | MP nuklein turşusu |
| ROX | Daxili Nəzarət |
Texniki Parametrlər
| Saxlama | ≤-18℃ |
| Raf ömrü | 12 ay |
| Nümunə Növü | bəlğəm |
| CV | ≤5% |
| LoD | Vəhşi tipli INH bakteriyaları üçün aşkarlama limiti 2x103 bakteriya/ml, mutant bakteriyalar üçün isə 2x103 bakteriya/ml-dir. |
| Xüsusiyyət | a. Bu dəst tərəfindən aşkar edilən insan genomu, digər vərəm olmayan mikobakteriyalar və pnevmoniya patogenləri arasında heç bir çarpaz reaksiya yoxdur.b. Vəhşi tipli Mycobacterium tuberculosis-də digər dərmana davamlı genlərin mutasiya sahələri, məsələn, rifampisin rpoB geninin müqavimət müəyyən edən bölgəsi aşkar edilmişdir və test nəticələri INH-yə qarşı müqavimət göstərməmişdir ki, bu da çarpaz reaktivliyin olmadığını göstərir. |
| Tətbiq olunan Alətlər | SLAN-96P Real Zamanlı PCR SistemləriBioRad CFX96 Real-Time PCR SistemləriLightCycler480®Real Zamanlı PCR Sistemi |
İş axını
Əgər ekstraksiya üçün Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tərəfindən istehsal olunan Makro və Mikro-Test Ümumi DNT/RNT Dəstindən (HWTS-3019) (Makro və Mikro-Test Avtomatik Nuklein Turşusu Ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ilə istifadə edilə bilər) istifadə edirsinizsə, ardıcıl olaraq sınaqdan keçiriləcək 200 μL mənfi nəzarət və emal olunmuş bəlğəm nümunəsi əlavə edin və ayrıca 10 μL daxili nəzarət nümunəsini sınaqdan keçiriləcək mənfi nəzarət, emal olunmuş bəlğəm nümunəsinə əlavə edin və sonrakı addımlar ekstraksiya təlimatlarına uyğun olaraq ciddi şəkildə yerinə yetirilməlidir. Ekstraksiya edilmiş nümunənin həcmi 200 μL, tövsiyə olunan elusiya həcmi isə 100 μL-dir.
