Qrip A/B

Qısa Təsvir:

Bu dəst in vitro insan orofaringeal tampon nümunələrində qrip A/B virusu nuklein turşusunun keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.


Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Məhsulun adı

HWTS-RT003A Qrip A/B Nuklein Turşusu Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)

Epidemiologiya

A qripi virusu H1N1 və H3N2 kimi bir çox alt tipləri olan, mutasiyaya meylli olan və bütün dünyada yayılan kəskin respirator yoluxucu xəstəlikdir.Antigenik yerdəyişmə A qrip virusunun mutasiyasına aiddir və nəticədə yeni bir alt növ meydana çıxır.Qrip B virusları Yamaqata və Viktoriya olmaqla iki əsas nəslə bölünür.Qrip B virusları yalnız antigenik sürüşməyə malikdir və onlar mutasiyaları vasitəsilə insan immun sisteminin nəzarətindən və təmizlənməsindən yayınırlar.Bununla belə, B qripi virusunun təkamül sürəti A qrip virusundan daha yavaşdır və qrip B virusu da insan tənəffüs yollarının infeksiyasına səbəb ola bilər və epidemiyalara səbəb ola bilər.

Kanal

FAM IFV A
ROX

Daxili nəzarət

VIC/HEX IFV B

Texniki Parametrlər

Saxlama

≤-18℃

Yararlılıq müddəti 9 ay
Nümunə növü orofaringeal tampon
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD IFV A: 500 Kopiya/mL, IFV B: 500 Nüsxə/mL
Spesifiklik 1. Çarpaz reaktivlik: bu dəst ilə 3, 7 tipli adenovirus, insan koronavirusu SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 və HCoV-NL63, sitomeqalovirus arasında çarpaz reaktivlik yoxdur. enterovirus, paraqrip virusu, qızılca virusu, insan metapnevmovirusu, parotit virusu, respirator sinsitial virus B tipi, rinovirus, bordetella boğmaca, xlamidiya pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactoavientacilluiserb, tüberküloz, tüberküloz osis, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius və insan genomik DNT-si.

2. Müdaxilə testi: Müdaxilə edən maddələr musin (60mq/mL), insan qanı, oksimetazolin (2mq/mL), kükürd (10%), beklometazon (20mq/mL), deksametazon (20mq/mL), flunisolid () kimi seçilir. 20 mkq/mL), triamsinolon (2 mq/mL), budesonid (1 mq/mL), mometazon (2 mq/mL), flutikazon (2 mq/mL), benzokain (10%), mentol (10%), zanamivir (20 mq/mL) ), azitromisin (1mq/l), sefalosporin (40mq/mL), mupirosin (20mq/mL), tobramisin (0,6mq/mL), oseltamivir fosfat (60ng/mL), ribavirin (10mq/l) və nəticələr göstərir. yuxarıdakı konsentrasiyalarla müdaxilə edən maddələrin dəstin aşkarlanmasına müdaxilə edən reaksiyası yoxdur.

Tətbiq olunan Alətlər Tətbiq olunan Biosystems 7500 Real-Time PCR Sistemi

Tətbiq olunan Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Sistemləri

QuantStudio®5 Real-Time PCR Sistemləri

SLAN-96P Real-Time PCR Sistemləri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Real-Time PCR sistemi

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Aşkarlama Sistemi (FQD-96A, Hangzhou Bioer texnologiyası)

MA-6000 Real-Time Kəmiyyət Termal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR Sistemi və BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR Sistemi

İş axını

Seçim 1.

Tövsiyə olunan ekstraksiya reagentləri: Makro və Mikro-Test Ümumi DNT/RNT Dəsti (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Makro və Mikro-Test ilə istifadə oluna bilər) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tərəfindən Avtomatik Nuklein Turşusu Çıxarıcı (HWTS-3006C, HWTS-3006B)). Çıxarma İFU-ya uyğun olaraq aparılmalıdır.Ekstraksiya nümunəsinin həcmi200μL.Tövsiyə olunan elüsyon həcmi 80μ-dirL.

Seçim 2.

Tövsiyə olunan ekstraksiya reagentləri: Makro və Mikro-Test Nümunə Ayrılma Reagenti (HWTS-3005-8).Çıxarma IFU-ya uyğun aparılmalıdır.

Seçim 3.

Tövsiyə olunan ekstraksiya reagentləri: Nuklein turşusunun çıxarılması və ya təmizlənməsi dəsti (YDP315-R).Çıxarma IFU-ya uyğun aparılmalıdır.Ekstraksiya nümunəsinin həcmi 140 μL-dir.Tövsiyə olunan elüsyon həcmi 60μL-dir.


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin