İnsan Sitomeqalovirusu (HCMV) Nuklein Turşusu
Məhsulun adı
HWTS-UR008A-İnsan sitomeqalovirusu (HCMV) nuklein turşusu aşkarlama dəsti (Flüoresan PZR)
Epidemiologiya
İnsan sitomeqalovirusu (HCMV), herpes virus ailəsində ən böyük genomuna malik bir üzvdür və 200-dən çox zülal kodlaya bilir. HCMV, sahib diapazonu insanlarla məhdudlaşır və hələ də infeksiyasının heyvan modeli yoxdur. HCMV, nüvədaxili inklüziv cisim yaratmaq üçün yavaş və uzun bir replikasiya dövrünə malikdir və perinuklear və sitoplazmatik inklüziv cisimlərin və hüceyrə şişkinliyinin (nəhəng hüceyrələr) istehsalını tetikler, buna görə də bu ad verilmişdir. Genomunun və fenotipinin heterojenliyinə görə, HCMV müxtəlif ştammlara bölünə bilər ki, bunların arasında müəyyən antigenik variasiyalar mövcuddur, lakin bunlar heç bir klinik əhəmiyyət kəsb etmir.
HCMV infeksiyası klinik olaraq birdən çox orqanı əhatə edən, mürəkkəb və müxtəlif simptomlara malik, əsasən gizli keçən və bir neçə xəstədə retinit, hepatit, pnevmoniya, ensefalit, kolit, monositoz və trombositopenik purpura da daxil olmaqla çoxsaylı orqan lezyonlarının inkişafına səbəb ola bilən sistemik bir infeksiyadır. HCMV infeksiyası çox yaygındır və bütün dünyaya yayılır. Əhali arasında yüksək dərəcədə yayılmışdır, inkişaf etmiş və inkişaf etməkdə olan ölkələrdə müvafiq olaraq 45-50% və 90%-dən çox rast gəlinir. HCMV bədəndə uzun müddət gizli qala bilər. Bədənin immuniteti zəiflədikdən sonra virus xəstəliklərə, xüsusən də lösemi xəstələrində və transplantasiya olunmuş xəstələrdə təkrarlanan infeksiyalara səbəb olmaq üçün aktivləşəcək və transplantasiya olunmuş orqan nekrozuna səbəb ola və ağır hallarda xəstələrin həyatını təhlükəyə ata bilər. Ölü doğuş, düşük və intrauterin infeksiya vasitəsilə vaxtından əvvəl doğuşdan əlavə, sitomeqalovirus da anadangəlmə qüsurlara səbəb ola bilər, buna görə də HCMV infeksiyası doğuşdan əvvəlki və doğuşdan sonrakı qayğıya və əhalinin keyfiyyətinə təsir göstərə bilər.
Kanal
| FAM | HCMV DNT-si |
| VIC(HEX) | Daxili Nəzarət |
Texniki Parametrlər
| Saxlama | Maye: ≤-18℃ Qaranlıqda |
| Raf ömrü | 12 ay |
| Nümunə Növü | Serum Nümunəsi, Plazma Nümunəsi |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 50 nüsxə/reaksiya |
| Xüsusiyyət | Hepatit B virusu, hepatit C virusu, insan papilloma virusu, herpes simplex virusu tip 1, herpes simplex virusu tip 2, normal insan serum nümunələri və s. ilə çarpaz reaktivlik yoxdur. |
| Tətbiq olunan alətlər: | Bazarda mövcud olan əsas flüoresan PCR alətləri ilə uyğunlaşa bilər. Tətbiqi Biosistemlər 7500 Real-Time PCR Sistemləri Tətbiqi Biosistemlər 7500 Sürətli Real-Time PCR Sistemləri QuantStudio®5 Real-Time PCR Sistemləri SLAN-96P Real Zamanlı PCR Sistemləri LightCycler®480 Real-Time PCR sistemi LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Aşkarlama Sistemi MA-6000 Real-Time Kəmiyyət Termal Siklör BioRad CFX96 Real-Time PCR Sistemi BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR Sistemi |
İş axını
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tərəfindən istehsal olunan HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (Makro və Mikro-Test Avtomatik Nuklein Turşusu Ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ilə istifadə edilə bilər). Ekstraksiya təlimatlara uyğun olaraq çıxarılmalıdır. Ekstraksiya nümunəsinin həcmi 200 μL, tövsiyə olunan elusiya həcmi isə 80 μL-dir.
Tövsiyə olunan ekstraksiya reagentləri: Tiangen Biotech(Pekin) Co., Ltd. tərəfindən istehsal olunan QIAamp DNA Mini Kit (51304), Nuklein Turşusu Ekstraksiyası və ya Təmizləmə Reagenti (YDP315) ekstraksiya təlimatlarına uyğun olaraq ekstraksiya olunmalıdır və tövsiyə olunan ekstraksiya həcmi 200 μL, tövsiyə olunan elusiya həcmi isə 100 μL-dir.













