HİV-1 Kəmiyyət

Qısa təsvir:

HİV-1 Kəmiyyət Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) (bundan sonra dəst) zərdab və ya plazma nümunələrində insan immunçatışmazlığı virusu tip I RNT-nin kəmiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur və zərdab və ya plazma nümunələrində HİV-1 virusunun səviyyəsinə nəzarət edə bilir.


Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Məhsulun adı

HWTS-OT032-HIV-1 Kəmiyyət Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)

Epidemiologiya

I tip insanın immunçatışmazlığı virusu (HİV-1) insan qanında yaşayır və insan orqanizminin immun sistemini məhv edə bilir, bununla da onların digər xəstəliklərə qarşı müqavimətini itirir, sağalmaz infeksiyalar və şişlər əmələ gətirir və nəticədə ölümlə nəticələnir. HİV-1 cinsi əlaqə, qan və anadan uşağa ötürülə bilər.

Texniki Parametrlər

Saxlama

-18°

Yararlılıq müddəti 12 ay
Nümunə növü Serum və ya plazma nümunələri
CV ≤5,0%
LoD 40IU/ml
Tətbiq olunan Alətlər Tip I aşkarlama reagentinə tətbiq olunur:

Tətbiq olunan Biosystems 7500 Real-Time PCR Sistemləri,

QuantStudio®5 Real-Time PCR Sistemi,

SLAN-96P Real-Time PCR Sistemləri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Aşkarlama Sistemləri (FQD-96A, Hangzhou Bioer texnologiyası),

MA-6000 Real-Time Kəmiyyət Termal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Real-Time PCR Sistemi,

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR Sistemi.

II tip aşkarlama reagentinə tətbiq edilir:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

İş axını

Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. tərəfindən Makro və Mikro-Test Virus DNT/RNT Dəsti (HWTS-3017) (Makro və Mikro-Test Avtomatik Nuklein Turşusu Çıxarıcısı (HWTS-EQ011) ilə istifadə edilə bilər). Ekstraksiya təlimat təlimatına uyğun olaraq aparılmalıdır. Nümunə həcmi 300μL, tövsiyə olunan elüsyon həcmi 80μl-dir.


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin