Aspirin Təhlükəsizliyi Dərmanı
Məhsulun adı
HWTS-MG050-Aspirin Təhlükəsizliyi Dərman Təsdiqləmə Dəsti (Flüoresan PCR)
Epidemiologiya
Aspirin effektiv antitrombosit aqreqasiya dərmanı kimi ürək-damar və serebrovaskulyar xəstəliklərin qarşısının alınması və müalicəsində geniş istifadə olunur. Tədqiqat zamanı məlum olub ki, bəzi xəstələrdə uzun müddət aşağı dozada aspirin istifadəsinə, yəni aspirin müqavimətinə (AR) baxmayaraq, bəzi xəstələrdə trombositlərin fəaliyyətini effektiv şəkildə inhibə edə bilməyiblər. Bu nisbət təxminən 50-60% təşkil edir və açıq-aşkar irqi fərqlər var. Qlikoprotein IIb/IIIa (GPI IIb/IIIa) trombositlərin yığılmasında və damar zədələnmiş yerlərdə kəskin trombozda mühüm rol oynayır. Tədqiqatlar göstərdi ki, gen polimorfizmləri aspirin müqavimətində mühüm rol oynayır, əsasən GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 və PTGS1 gen polimorfizmlərinə diqqət yetirir. GPIIIa P1A2 aspirinə qarşı müqavimətin əsas genidir. Bu gendəki mutasiyalar GPIIb/IIIa reseptorlarının strukturunu dəyişir, nəticədə trombositlər və trombositlərin aqreqasiyası arasında çarpaz əlaqə yaranır. Tədqiqat zamanı məlum olub ki, aspirinə davamlı xəstələrdə P1A2 allellərinin tezliyi aspirinə həssas xəstələrlə müqayisədə əhəmiyyətli dərəcədə yüksək olub və P1A2/A2 homozigot mutasiyaları olan xəstələrin aspirin qəbulundan sonra effektivliyi zəif olub. Stent qoyulan mutant P1A2 allelləri olan xəstələrdə antikoaqulyant təsirə nail olmaq üçün daha yüksək dozada aspirin tələb edən P1A1 homozigot vəhşi tipli xəstələrdən beş dəfə çox olan yarımkəskin trombotik hadisə tezliyi var. PEAR1 GG alleli aspirinə yaxşı cavab verir və stent taxıldıqdan sonra aspirin (və ya klopidoqrellə birlikdə) qəbul edən AA və ya AG genotipli xəstələrdə miokard infarktı və ölüm halları yüksək olur. PTGS1 GG genotipində yüksək aspirinə qarşı müqavimət riski (HR: 10) və ürək-damar hadisələri (HR: 2.55) yüksəkdir. AG genotipi orta riskə malikdir və aspirin müalicəsinin təsirinə ciddi diqqət yetirilməlidir. AA genotipi aspirinə daha həssasdır və ürək-damar hadisələrinin tezliyi nisbətən azdır. Bu məhsulun aşkarlama nəticələri yalnız insan PEAR1, PTGS1 və GPIIIa genlərinin aşkarlanması nəticələrini əks etdirir.
Texniki Parametrlər
Saxlama | ≤-18℃ |
Yararlılıq müddəti | 12 ay |
Nümunə növü | Boğaz çubuq |
CV | ≤5,0% |
LoD | 1.0ng/μL |
Tətbiq olunan Alətlər | Tip I aşkarlama reagentinə tətbiq olunur: Tətbiq olunan Biosystems 7500 Real-Time PCR Sistemləri, QuantStudio®5 Real-Time PCR Sistemi, SLAN-96P Real-Time PCR Sistemləri (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Aşkarlama Sistemləri (FQD-96A, Hangzhou Bioer texnologiyası), MA-6000 Real-Time Kəmiyyət Termal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR Sistemi, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR Sistemi. II tip aşkarlama reagentinə tətbiq edilir: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
İş axını
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd tərəfindən Mikro-Test Avtomatik Nuklein Turşusu Çıxarıcı (HWTS-3006C, HWTS-3006B))
Çıxarılan nümunənin həcmi 200μL, tövsiyə olunan elüsyon həcmi isə 100μL-dir.