Şiş anlayışı
Şiş orqanizmdə hüceyrələrin anormal çoxalması nəticəsində əmələ gələn, çox vaxt bədənin yerli hissəsində anormal toxuma kütləsi (topaq) kimi özünü göstərən yeni orqanizmdir. Şişin əmələ gəlməsi müxtəlif şiş törədən amillərin təsiri altında hüceyrə böyüməsinin tənzimlənməsinin ciddi pozulmasının nəticəsidir. Şiş meydana gəlməsinə səbəb olan hüceyrələrin anormal yayılmasına neoplastik proliferasiya deyilir.
2019-cu ildə Cancer Cell bu yaxınlarda bir məqalə dərc etdi. Tədqiqatçılar metforminin aclıq vəziyyətində şiş böyüməsini əhəmiyyətli dərəcədə maneə törədə biləcəyini aşkar etdilər və PP2A-GSK3β-MCL-1 yolunun şiş müalicəsi üçün yeni bir hədəf ola biləcəyini təklif etdilər.
Xoşxassəli şiş və bədxassəli şiş arasındakı əsas fərq
Xoşxassəli şiş: yavaş böyümə, kapsul, şişkin böyümə, toxunma üçün sürüşmə, aydın sərhəd, metastaz yoxdur, ümumiyyətlə yaxşı proqnoz, yerli sıxılma simptomları, ümumiyyətlə bütün bədən yoxdur, adətən xəstələrin ölümünə səbəb olmur.
Bədxassəli şiş (xərçəng): sürətli böyümə, invaziv böyümə, ətraf toxumalara yapışma, toxunduqda hərəkət edə bilməmə, sərhədin aydın olmaması, asan metastaz, müalicədən sonra asanlıqla təkrarlanma, aşağı hərarət, erkən mərhələdə iştahsızlıq, arıqlama, kəskin arıqlama, gec mərhələdə qan azlığı və qızdırma və s. Vaxtında müalicə olunmasa, çox vaxt ölümlə nəticələnir.
“Çünki xoşxassəli və bədxassəli şişlər nəinki müxtəlif kliniki təzahürlərə malikdir, daha da əsası, onların proqnozu fərqlidir, ona görə də bədəninizdə yumru və yuxarıda göstərilən simptomları aşkar etdikdən sonra vaxtında həkimə müraciət etməlisiniz”.
Şişin fərdi müalicəsi
İnsan Genomu Layihəsi və Beynəlxalq Xərçəng Genom Layihəsi
1990-cı ildə ABŞ-da rəsmi olaraq istifadəyə verilən İnsan Genomu Layihəsi insan orqanizmindəki 100.000-ə yaxın genin bütün kodlarının kilidini açmaq və insan genlərinin spektrini çəkmək məqsədi daşıyır.
2006-cı ildə bir çox ölkənin birgə başlatdığı Beynəlxalq Xərçəng Genomu Layihəsi İnsan Genomu Layihəsindən sonra daha bir böyük elmi araşdırmadır.
Şişin müalicəsində əsas problemlər
Fərdi diaqnostika və müalicə = Fərdi diaqnostika+məqsədli dərmanlar
Eyni xəstəlikdən əziyyət çəkən müxtəlif xəstələrin əksəriyyəti üçün müalicə üsulu eyni dərmanı və standart dozanı istifadə etməkdir, lakin əslində müxtəlif xəstələrdə müalicə effekti və mənfi reaksiyalarda böyük fərqlər olur və bəzən bu fərq hətta ölümcül olur.
Məqsədli dərman terapiyası normal hüceyrələri öldürmədən və ya nadir hallarda zədələnmədən şiş hüceyrələrinin yüksək selektiv şəkildə öldürülməsi xüsusiyyətlərinə malikdir, nisbətən kiçik yan təsirlərə malikdir, bu da xəstələrin həyat keyfiyyətini və müalicəvi təsirini effektiv şəkildə artırır.
Məqsədli terapiya xüsusi hədəf molekullarına hücum etmək üçün nəzərdə tutulduğundan, onun müalicəvi təsirini göstərmək üçün dərman qəbul etməzdən əvvəl şiş genlərini aşkar etmək və xəstələrin müvafiq hədəflərinin olub olmadığını müəyyən etmək lazımdır.
Şiş geninin aşkarlanması
Şiş geninin aşkarlanması şiş hüceyrələrinin DNT/RNT-ni təhlil etmək və ardıcıllıqla təyin etmək üsuludur.
Şiş geninin aşkarlanmasının əhəmiyyəti dərman müalicəsinin dərman seçiminə rəhbərlik etməkdir (məqsədli dərmanlar, immun nəzarət nöqtəsi inhibitorları və digər yeni QİÇS, gec müalicə) və proqnoz və residiv proqnozlaşdırmaqdır.
Acer Macro & Micro-Test tərəfindən təmin edilən həllər
İnsan EGFR Geni 29 Mutasiyalar Aşkarlama Kiti (Flüoresan PCR)
In vitro insan qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi xəstələrində EGFR geninin 18-21 ekzonunda ümumi mutasiyaların keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili istinad keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi eksperimental prosesə hərtərəfli nəzarət edə və eksperimental keyfiyyəti təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 1% mutasiya dərəcəsi 3ng/μL vəhşi tipli nuklein turşusu reaksiya məhlulu fonunda sabit şəkildə aşkar edilə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: vəhşi tip insan genomik DNT və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
KRAS 8 Mutasiyalar Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
K-ras geninin 12 və 13-cü kodonlarında səkkiz növ mutasiya, in vitro insan parafinə daxil edilmiş patoloji bölmələrindən çıxarılan DNT-nin keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili istinad keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi eksperimental prosesə hərtərəfli nəzarət edə və eksperimental keyfiyyəti təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 1% mutasiya dərəcəsi 3ng/μL vəhşi tipli nuklein turşusu reaksiya məhlulu fonunda sabit şəkildə aşkar edilə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: vəhşi tip insan genomik DNT və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
İnsan ROS1 Fusion Geni Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
In vitro insan qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi xəstələrində ROS1 füzyon geninin 14 mutasiya növünü keyfiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili istinad keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi eksperimental prosesə hərtərəfli nəzarət edə və eksperimental keyfiyyəti təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: Fusion mutasiyasının 20 nüsxəsi.
3. Yüksək spesifiklik: vəhşi tip insan genomik DNT və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
İnsan EML4-ALK Fusion Gen Mutasiya Aşkarlama Kiti (Flüoresan PCR)
In vitro insan qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi xəstələrində EML4-ALK füzyon geninin 12 mutasiya növünü keyfiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili istinad keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi eksperimental prosesə hərtərəfli nəzarət edə və eksperimental keyfiyyəti təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: Fusion mutasiyasının 20 nüsxəsi.
3. Yüksək spesifiklik: vəhşi tip insan genomik DNT və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
İnsan BRAF Gen V600E Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
İnsan melanomasının, kolorektal xərçəngin, qalxanabənzər vəzin xərçənginin və in vitroda ağciyər xərçənginin parafinlə gömülmüş toxuma nümunələrində BRAF gen V600E mutasiyasını keyfiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili istinad keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi eksperimental prosesə hərtərəfli nəzarət edə və eksperimental keyfiyyəti təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 1% mutasiya dərəcəsi 3ng/μL vəhşi tipli nuklein turşusu reaksiya məhlulu fonunda sabit şəkildə aşkar edilə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: vəhşi tip insan genomik DNT və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
| Maddə No | Məhsulun adı | Spesifikasiya |
| HWTS-TM006 | İnsan EML4-ALK Fusion Gen Mutasiya Aşkarlama Kiti (Flüoresan PCR) | 20 test/dəst 50 test/dəst |
| HWTS-TM007 | İnsan BRAF Gen V600E Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst 48 test/dəst |
| HWTS-TM009 | İnsan ROS1 Fusion Geni Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 20 test/dəst 50 test/dəst |
| HWTS-TM012 | İnsan EGFR Geni 29 Mutasiyalar Aşkarlama Kiti (Flüoresan PCR) | 16 test/dəst 32 test/dəst |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutasiyalar Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst 48 test/dəst |
| HWTS-TM016 | İnsan TEL-AML1 Fusion Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst |
| HWTS-GE010 | İnsan BCR-ABL Fusion Gen Mutasiya Aşkarlama Kiti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst |
Göndərmə vaxtı: 17 aprel 2024-cü il