Şiş anlayışı
Şiş, bədənin yerli hissəsində tez-tez anormal toxuma kütləsi (topuq) kimi əks olunan hüceyrələrin anormal yayılması ilə yaranan yeni bir orqanizmdir. Şiş meydana gəlməsi müxtəlif tumorigenik amillərin hərəkəti altında hüceyrə böyümə tənzimlənməsinin ciddi pozğunluğunun nəticəsidir. Şiş meydana gəlməsinə səbəb olan hüceyrələrin anormal yayılması neoplastik yayılma adlanır.
2019-cu ildə xərçəng hücrəsi bu yaxınlarda bir məqalə dərc etdi. Tədqiqatçılar Metforminin oruc tutma vəziyyətində şiş böyüməsini əhəmiyyətli dərəcədə əhəmiyyətli dərəcədə maneə törədə biləcəyini və PP2a-GSK3β-MCL-1 yolunun şiş müalicəsi üçün yeni bir hədəf ola biləcəyini təklif etdilər.
Benign şiş arasındakı əsas fərq və bədxassəli şiş
Yaxşı böyümə, kapsul, kapsul, şişkinlik, toxunuşa sürüşən, aydın haşiyə, metastaz, ümumiyyətlə yaxşı proqnoz, yerli sıxılma simptomları, ümumiyyətlə, ümumiyyətlə xəstələrin ölümünə səbəb olmur.
Nisign Forg (Xərçəng): Sürətli böyümə, İnvaziv böyümə, Ətrafdakı toxumalara yapışma, toxunulduqda, asan bir metastaz, asan birləşmə, erkən mərhələdə, kilo, ağır vulasiya, Gec mərhələdəki anemiya və atəş və s. Vaxtında müalicə olunmasa, tez-tez ölüm səbəb olur.
"Çünki bəli şişlər və bədxassəli şişlər nəinki fərqli klinik təzahürləri yoxdur, lakin daha da əhəmiyyətlisi, onların proqnozu fərqlidir, buna görə bədəninizdə və yuxarıdakı simptomlar tapdıqdan sonra vaxtında tibbi məsləhət axtarmalısınız."
Şişin fərdi müalicəsi
İnsan Genomu Layihəsi və Beynəlxalq Xərçəng Genomu Layihəsi
ABŞ-da rəsmi olaraq 1990-cı ildə rəsmi olaraq başlanan insan genomu layihəsi, insan orqanizmində təxminən 100.000 genin bütün kodlarının kilidini açmaq və insan genlərinin spektrini çəkmək məqsədi daşıyır.
2006-cı ildə bir çox ölkənin birgə başladığı beynəlxalq xərçəng genomu layihəsi, insan genomu layihəsindən sonra başqa bir böyük elmi araşdırmadir.
Şiş müalicəsindəki əsas problemlər
Fərdi diaqnoz və müalicə = fərdi diaqnoz + hədəf dərmanlar
Eyni xəstəlikdən əziyyət çəkən əksər xəstələr üçün eyni tibb və standart dozadan istifadə etməkdir, amma əslində fərqli xəstələrdə müalicə effekti və mənfi reaksiyalarda böyük fərqlər var və bəzən bu fərq də ölümcül olur.
Məqsədli dərman terapiyası, xəstələrin həyat keyfiyyətini və terapevtik təsirini effektiv şəkildə yaxşılaşdıran nisbətən kiçik yan təsirləri olan normal hüceyrələri öldürmədən və ya nadir hallarda nadir hallarda zərər verən yüksək selektivlərin xüsusiyyətlərinə malikdir.
Ünvanlı terapiya xüsusi hədəf molekullarına hücum etmək üçün hazırlanmışdır, şiş genləri aşkar etmək və xəstələrin dərman qəbul etməzdən əvvəl, müalicəvi təsirindən əvvəl xəstələrin müvafiq hədəflərinin olub olmadığını aşkar etmək lazımdır.
Şiş gen aşkarlanması
Şiş Gene təsbiti, şiş hüceyrələrinin DNT / RNA-nı təhlil etmək və ardıcıllaşdırmaq üçün bir üsuldur.
Şiş geninin aşkarlanmasının əhəmiyyəti narkotik terapiyasının (hədəf dərmanlar, immunitet yoxlama məntəqəsi inhibitorları və digər yeni QİÇS, gecikmə) və proqnozu və təkrarlanmanı proqnozlaşdırmaqdır.
ACER MACRO & MICRO-TEST tərəfindən təqdim olunan həllər
İnsan EGFR Gene 29 mutasiyaların aşkarlanması dəsti (flüoresan pcr))
VITRO-da insan qeyri-kiçik hüceyrə ağciyər xərçəngi xəstələrində EGFR Gene-nin 18-21-ci illərində ümumi mutasiyaların keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili arayış keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və eksperimental keyfiyyəti təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 1% mutasiya dərəcəsi 3ng / μl vəhşi tipli nüvə turşusu reaksiya həlli fonunda sabit şəkildə aşkar edilə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
Kras 8 mutasiyaların aşkarlanması dəsti (flüoresance pcr)
K-Ras Gen-nin 12 və 13-ü Codons-da mutasiyalar, DNT-nin keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunan DNT-nin keyfiyyətli aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili arayış keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və eksperimental keyfiyyəti təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 1% mutasiya dərəcəsi 3ng / μl vəhşi tipli nüvə turşusu reaksiya həlli fonunda sabit şəkildə aşkar edilə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
İnsan Ros1 Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresance PCR)
İn vitroda qeyri-kiçik hüceyrə ağciyər xərçəng xəstələrində Ros1 Fusion Geninin 14 mutasiya növünün 14 mutasiya növünü müəyyənləşdirmək üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili arayış keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və eksperimental keyfiyyəti təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: Fusion mutasiyası 20 nüsxəsi.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
İnsan EML4-ALK Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresan pcr)
İn vitroda qeyri-kiçik hüceyrə ağciyər xərçəng xəstələrində EML4-ALK Fusion Geninin 12 mutasiya növünün 12 mutasiya növünü müəyyən etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili arayış keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və eksperimental keyfiyyəti təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: Fusion mutasiyası 20 nüsxəsi.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
İnsan BRAF GENE V600E Mutasiya Təsbit Kit (Fluorescence PCR)
BRAF Gene V600E-nin insan melanoma, kolroid xərçəngi, tiroid xərçəngi və initroid xərçəngi, tiroid xərçəngi və ağciyər xərçəngi ilə uyğun olaraq BRAF Gene V600e-nin mutasiyasını müəyyən etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili arayış keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və eksperimental keyfiyyəti təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 1% mutasiya dərəcəsi 3ng / μl vəhşi tipli nüvə turşusu reaksiya həlli fonunda sabit şəkildə aşkar edilə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
| Xeyr | Məhsulun adı | Xüsusiyyət |
| HWTS-TM006 | İnsan EML4-ALK Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresan pcr) | 20 Test / Kit 50 Test / Kit |
| HWTS-TM007 | İnsan BRAF GENE V600E Mutasiya Təsbit Kit (Fluorescence PCR) | 24 Testlər / Kit 48 Test / Kit |
| HWTS-TM009 | İnsan Ros1 Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresance PCR) | 20 Test / Kit 50 Test / Kit |
| HWTS-TM012 | İnsan EGFR Gene 29 mutasiyaların aşkarlanması dəsti (flüoresan pcr)) | 16 Testlər / Kit 32 Test / Kit |
| HWTS-TM014 | Kras 8 mutasiyaların aşkarlanması dəsti (flüoresance pcr) | 24 Testlər / Kit 48 Test / Kit |
| HWTS-TM016 | İnsan Tel-AML1 Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresance PCR) | 24 Testlər / Kit |
| HWTS-GE010 | İnsan BCR-ALL Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresance PCR) | 24 Testlər / Kit |
Time vaxt: Apr-17-2024