Şiş anlayışı
Şiş, bədəndə hüceyrələrin anormal proliferasiyası nəticəsində əmələ gələn yeni bir orqanizmdir və tez-tez bədənin yerli hissəsində anormal toxuma kütləsi (topaq) kimi özünü göstərir. Şişin əmələ gəlməsi, müxtəlif şiş əmələ gətirən amillərin təsiri altında hüceyrə böyüməsinin tənzimlənməsinin ciddi pozulmasının nəticəsidir. Şişin əmələ gəlməsinə səbəb olan hüceyrələrin anormal proliferasiyası neoplastik proliferasiya adlanır.
2019-cu ildə Cancer Cell jurnalı bu yaxınlarda bir məqalə dərc etdi. Tədqiqatçılar metforminin acqarına şiş böyüməsini əhəmiyyətli dərəcədə maneə törədə biləcəyini aşkar etdilər və PP2A-GSK3β-MCL-1 yolunun şiş müalicəsi üçün yeni bir hədəf ola biləcəyini irəli sürdülər.
Xoşxassəli şiş və bədxassəli şiş arasındakı əsas fərq
Xoşxassəli şiş: yavaş böyümə, kapsul, şişkin böyümə, toxunuşa doğru sürüşmə, aydın sərhəd, metastaz yoxdur, ümumiyyətlə yaxşı proqnoz, lokal sıxılma simptomları, ümumiyyətlə bütün bədən yoxdur, adətən xəstələrin ölümünə səbəb olmur.
Bədxassəli şiş (xərçəng): sürətli böyümə, invaziv böyümə, ətraf toxumalara yapışma, toxunulduqda hərəkət edə bilməmək, qeyri-müəyyən sərhəd, asan metastaz, müalicədən sonra asan residiv, aşağı hərarət, erkən mərhələdə iştahanın azalması, çəki itkisi, ağır arıqlama, gec mərhələdə anemiya və qızdırma və s. Vaxtında müalicə olunmazsa, çox vaxt ölümə səbəb olur.
"Xoşxassəli və bədxassəli şişlərin təkcə klinik təzahürləri fərqli deyil, həm də daha əhəmiyyətlisi, onların proqnozu fərqli olduğundan, bədəninizdə bir şiş və yuxarıdakı simptomlar aşkar etdikdən sonra vaxtında həkimə müraciət etməlisiniz."
Şişin fərdi müalicəsi
İnsan Genomu Layihəsi və Beynəlxalq Xərçəng Genomu Layihəsi
1990-cı ildə ABŞ-da rəsmi olaraq başladılan İnsan Genomu Layihəsi, insan bədənindəki təxminən 100.000 genin bütün kodlarını açmağı və insan genlərinin spektrini çəkməyi hədəfləyir.
2006-cı ildə bir çox ölkənin birgə başlatdığı Beynəlxalq Xərçəng Genomu Layihəsi, İnsan Genomu Layihəsindən sonra daha bir böyük elmi tədqiqatdır.
Şiş müalicəsində əsas problemlər
Fərdi diaqnoz və müalicə = Fərdi diaqnoz + hədəf dərmanlar
Eyni xəstəlikdən əziyyət çəkən əksər fərqli xəstələr üçün müalicə üsulu eyni dərman və standart dozadan istifadə etməkdir, lakin əslində fərqli xəstələrdə müalicə effekti və mənfi reaksiyalarda böyük fərqlər olur və bəzən bu fərq hətta ölümcül olur.
Hədəfli dərman terapiyası, şiş hüceyrələrini öldürmədən və ya nadir hallarda zədələmədən yüksək selektiv şəkildə öldürmə xüsusiyyətlərinə malikdir və nisbətən kiçik yan təsirlərə malikdir ki, bu da xəstələrin həyat keyfiyyətini və terapevtik təsirini effektiv şəkildə yaxşılaşdırır.
Hədəflənmiş terapiya müəyyən hədəf molekullarına hücum etmək üçün nəzərdə tutulduğundan, müalicəvi təsirini göstərmək üçün dərman qəbul etməzdən əvvəl şiş genlərini aşkar etmək və xəstələrin müvafiq hədəflərə sahib olub-olmadığını müəyyən etmək lazımdır.
Şiş geninin aşkarlanması
Şiş geninin aşkarlanması, şiş hüceyrələrinin DNT/RNT-sini təhlil etmək və ardıcıllaşdırmaq üçün bir üsuldur.
Şiş geninin aşkarlanmasının əhəmiyyəti dərman terapiyasının (hədəf dərmanlar, immun nəzarət nöqtəsi inhibitorları və digər yeni QİÇS, gec müalicə) seçilməsinə istiqamət vermək və proqnozu və residivi proqnozlaşdırmaqdır.
Acer Macro & Micro-Test tərəfindən təqdim edilən həllər
İnsan EGFR Gen 29 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR))
In vitro şəraitində insanda kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi xəstələrində EGFR geninin 18-21 ekzonunda ümumi mutasiyaların keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili istinad keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi təcrübə prosesini hərtərəfli izləyə və təcrübə keyfiyyətini təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 1% mutasiya nisbəti 3ng/μL vəhşi tipli nuklein turşusu reaksiya məhlulunun fonunda sabit şəkildə aşkar edilə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: vəhşi tipli insan genom DNT-sinin və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
KRAS 8 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)
In vitro şəraitində insan parafininə yerləşdirilmiş patoloji kəsiklərdən çıxarılan DNT-nin keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə edilən K-ras geninin 12 və 13 kodonlarında səkkiz növ mutasiya.
1. Sistemdə daxili istinad keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi təcrübə prosesini hərtərəfli izləyə və təcrübə keyfiyyətini təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 1% mutasiya nisbəti 3ng/μL vəhşi tipli nuklein turşusu reaksiya məhlulunun fonunda sabit şəkildə aşkar edilə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: vəhşi tipli insan genom DNT-sinin və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
İnsan ROS1 Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
In vitro şəraitində insanda kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi xəstələrində ROS1 birləşmə geninin 14 mutasiya növünü keyfiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili istinad keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi təcrübə prosesini hərtərəfli izləyə və təcrübə keyfiyyətini təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 20 nüsxə füzyon mutasiyası.
3. Yüksək spesifiklik: vəhşi tipli insan genom DNT-sinin və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
İnsan EML4-ALK Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
In vitro şəraitində insanda kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi xəstələrində EML4-ALK füzyon geninin 12 mutasiya növünü keyfiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili istinad keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi təcrübə prosesini hərtərəfli izləyə və təcrübə keyfiyyətini təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 20 nüsxə füzyon mutasiyası.
3. Yüksək spesifiklik: vəhşi tipli insan genom DNT-sinin və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
İnsan BRAF Gen V600E Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
Bu, insan melanoması, kolorektal xərçəng, tiroid xərçəngi və ağciyər xərçənginin parafinlə örtülmüş toxuma nümunələrində BRAF geninin V600E mutasiyasını in vitro şəraitdə keyfiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistemdə daxili istinad keyfiyyətinə nəzarətin tətbiqi təcrübə prosesini hərtərəfli izləyə və təcrübə keyfiyyətini təmin edə bilər.
2. Yüksək həssaslıq: 1% mutasiya nisbəti 3ng/μL vəhşi tipli nuklein turşusu reaksiya məhlulunun fonunda sabit şəkildə aşkar edilə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: vəhşi tipli insan genom DNT-sinin və digər mutant növlərinin aşkarlanması nəticələri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
| Məhsul № | Məhsulun adı | Xüsusiyyət |
| HWTS-TM006 | İnsan EML4-ALK Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 20 test/dəst 50 test/dəst |
| HWTS-TM007 | İnsan BRAF Gen V600E Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst 48 test/dəst |
| HWTS-TM009 | İnsan ROS1 Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 20 test/dəst 50 test/dəst |
| HWTS-TM012 | İnsan EGFR Gen 29 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)) | 16 test/dəst 32 test/dəst |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR) | 24 test/dəst 48 test/dəst |
| HWTS-TM016 | İnsan TEL-AML1 Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst |
| HWTS-GE010 | İnsan BCR-ABL Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst |
Yazı vaxtı: 17 aprel 2024