Ağciyər xərçəngi dünyada xərçənglə əlaqəli ölümlərin əsas səbəblərindən biri olaraq qalırKiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi (NSCLC)-dan çoxunu nəzərə alaraq80%bütün ağciyər xərçəngi hallarının. Təkcə 2020-ci ildə, daha çox2,2 milyonDünyada ağciyər xərçəngi ilə bağlı yeni hallar aşkarlanıb
Dəqiq onkologiya NSCLC idarəetməsini dəyişdirməyə davam etdikcə,EGFR mutasiya testi dəqiq tibbin təməl daşına çevrilib.Mutasiyaları aktivləşdirirepidermal böyümə faktoru reseptoru (EGFR)genlər, NSCLC-də ən klinik cəhətdən təsirli biomarkerlər arasındadır və uyğun xəstələrdə klinik nəticələri əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdıran hədəf terapiyaların seçilməsinə imkan verir.
Ənənəvi kimyaterapiya ilə müqayisədə,EGFR tirozin kinaz inhibitorları (TKIs)şişin böyüməsini və irəliləməsini sürətləndirən aberrant EGFR siqnal yollarını selektiv şəkildə inhibə edir, EGFR mutasiyalı NSCLC xəstələri üçün daha yaxşı effektivlik və daha əlverişli təhlükəsizlik profili təklif edir. Buna görə də, EGFR mutasiyalarının dəqiq və vaxtında müəyyən edilməsi ən uyğun birinci sıra terapiyanın seçilməsi və müqavimət inkişaf etdikcə sonrakı müalicə qərarlarının dəstəklənməsi üçün vacibdir.
Təlimat Əsasları
Aparıcı beynəlxalq klinik qaydalar, inkişaf etmiş NSCLC xəstələrində hərtərəfli biomarker testinin vacibliyini daim vurğulayır.
Onkologiya üzrə NCCN Klinik Təcrübə Təlimatları
-İnkişaf etmiş və ya metastatik NSCLC xəstələrində birinci sıra hədəf terapiyasına başlamazdan əvvəl hərtərəfli molekulyar test tövsiyə olunur.
-EGFR mutasiya statusu müvafiq hədəf terapiyalarının seçilməsi üçün vacibdir.
ESMO Klinik Təcrübə Təlimatları
Gündəlik testlər tövsiyə edir18–21 ekzonlarında EGFR mutasiyalarıEGFR hədəf terapiyalarına uyğun xəstələri müəyyən etmək.
Bu təlimat tövsiyələri, NSCLC xəstələri üçün dəqiq müalicənin təmin edilməsində dəqiq, həssas və vaxtında EGFR mutasiya testinin mühüm rolunu vurğulayır.
İnsan EGFR Gen 29 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)-Etibarlı Müalicə Qərarları üçün Dəqiq Aşkarlama
Makro və Mikro Testlərİnsan EGFR Gen 29 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)sürətli və dəqiq aşkarlanmasına imkan verir29 klinik cəhətdən əhəmiyyətli EGFR mutasiyasıqarşıdan18–21 ekzonları, xəstənin səyahəti boyunca dəqiq müalicə qərarlarını dəstəkləyir.
Analiz hər ikisini aşkarlayırdərmana həssaslıq yaradan və müqavimətlə əlaqəli mutasiyalar, klinisyenlərə EGFR hədəfli terapiyalardan faydalana biləcək xəstələri müəyyən etməyə kömək edir, məsələngefitinibvəosimertinib, eyni zamanda müalicə kursu boyunca terapevtik qərar qəbuletməni dəstəkləyir.
Niyə Macro & Micro-Test-in EGFR Test Dəstini Seçməlisiniz?
Hərtərəfli Mutasiya Əhatə dairəsi
- · Aşkarlayır29 klinik cəhətdən əhəmiyyətli EGFR mutasiyasıekzonlar arasında18–21
- · Hər ikisini əhatə edirdərmana qarşı həssaslıq yaradanvəmüqavimətlə əlaqəlimutasiyalar
- · Təkmilləşdirilmiş ARMS Texnologiyasıspesifikliyi artırmaq üçün patentləşdirilmiş gücləndirici ilə
- · Enzimatik Zənginləşdirməvəhşi tipli fonu azaldır və aşkarlama dəqiqliyini artırır
- · Temperaturun Bloklanması TexnologiyasıUyğunsuz amplifikasiyanı minimuma endirir və spesifikliyi artırır
- · Mutasiyaları aşkarlayır1% mutant allel tezliyi
- · 120 dəqiqə ərzində obyektiv nəticələr
- · Daxili nəzarət vəUNG fermentiyalançı müsbət nəticələri minimuma endirin
- · Hər ikisini dəstəkləyirtoxuma, plazma və ya serum sgeniş
- · Əsas real vaxt PCR alətləri ilə uyğundur
- · 12 aylıq raf ömrü
Qabaqcıl Aşkarlama Texnologiyası
Yüksək Analitik Performans
Çevik İş Axını
Özünəinamla Bələdçi Terapiyası
Etibarlı EGFR mutasiya testi klinisyenlərə ilkin diaqnozdan müqavimət monitorinqi vasitəsilə məlumatlı müalicə qərarları verməyə imkan verir.
Tək analiz. Hərtərəfli mutasiya əhatə dairəsi. Klinik qərar qəbuletmədə daha böyük inam.
Precision Onkologiya Portfelinizi Genişləndirin
Macro & Micro-Test həmçinin dəqiq onkologiya üçün KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML və daha çoxu daxil olmaqla molekulyar diaqnostik həllərin geniş portfelini təklif edir...
Onkologiya həllərimizi araşdırın:marketing@mmtest.com
Yazı vaxtı: 05 Avqust 2026


