Hər il aprelin 17-si Ümumdünya Xərçənglə Mübarizə Günüdür.
01 Dünya Xərçəng İnsidansı İcmal
Son illər insanların həyat şəraitinin və psixi təzyiqinin davamlı artması ilə şişlərin də ilbəil artır.
Bədxassəli şişlər (xərçənglər) Çin əhalisinin sağlamlığını ciddi şəkildə təhdid edən əsas ictimai sağlamlıq problemlərindən birinə çevrilib.Son statistik məlumatlara görə, bədxassəli şişlərdən ölüm sakinlər arasında bütün ölüm səbəblərinin 23,91%-ni təşkil edir və son on ildə bədxassəli şişlərə yoluxma və ölüm halları artmaqda davam edir.Ancaq xərçəng "ölüm hökmü" demək deyil.Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı açıq şəkildə qeyd etdi ki, erkən aşkarlandıqda xərçəngin 60-90%-i sağalır!Xərçənglərin üçdə biri qarşısı alına bilər, üçdə biri müalicə edilə bilər və xərçənglərin üçdə biri ömrü uzatmaq üçün müalicə edilə bilər.
02 Şiş nədir
Şiş, müxtəlif şiş törədən amillərin təsiri altında yerli toxuma hüceyrələrinin çoxalması nəticəsində yaranan yeni orqanizmə aiddir.Tədqiqatlar şiş hüceyrələrinin normal hüceyrələrdən fərqli olaraq metabolik dəyişikliklərə məruz qaldığını aşkar etdi.Eyni zamanda, şiş hüceyrələri qlikoliz və oksidləşdirici fosforlaşma arasında keçid edərək, metabolik mühitdəki dəyişikliklərə uyğunlaşa bilər.
03 Fərdi Xərçəng Müalicəsi
Fərdiləşdirilmiş xərçəng müalicəsi xəstəliyin hədəf genlərinin diaqnoz məlumatlarına və sübuta əsaslanan tibbi tədqiqatların nəticələrinə əsaslanır.Bu, müasir tibbin inkişafı tendensiyası halına gələn xəstələrin düzgün müalicə planı almasına zəmin yaradır.Klinik tədqiqatlar təsdiqlədi ki, dərmanın effektivliyini proqnozlaşdırmaq və proqnozu qiymətləndirmək və klinik fərdi müalicəyə rəhbərlik etmək üçün şiş xəstələrinin bioloji nümunələrində biomarkerlərin gen mutasiyasını, gen SNP tiplənməsini, gen və onun zülal ifadə vəziyyətini aşkar etməklə, effektivliyi artıra və mənfi təsirləri azalda bilər. reaksiyalar , tibbi resurslardan rasional istifadəni təşviq etmək.
Xərçəng üçün molekulyar testlər 3 əsas növə bölünə bilər: diaqnostik, irsi və terapevtik.Terapevtik sınaq qondarma "terapevtik patoloji" və ya fərdiləşdirilmiş tibbin əsasını təşkil edir və şişlərin müalicəsində şişə xas əsas genləri və siqnal yollarını hədəf ala bilən getdikcə daha çox antikor və kiçik molekul inhibitorları tətbiq oluna bilər.
Şişlərin molekulyar hədəf terapiyası şiş hüceyrələrinin marker molekullarını hədəf alır və xərçəng hüceyrələrinin prosesinə müdaxilə edir.Onun təsiri əsasən şiş hüceyrələrinə təsir edir, lakin normal hüceyrələrə az təsir göstərir.Şişin böyümə faktoru reseptorları, siqnal ötürülməsi molekulları, hüceyrə dövrü zülalları, apoptoz tənzimləyiciləri, proteolitik fermentlər, damar endotelinin böyümə faktoru və s. şiş müalicəsi üçün molekulyar hədəflər kimi istifadə edilə bilər.28 dekabr 2020-ci il tarixində Milli Səhiyyə və Tibb Komissiyası tərəfindən buraxılmış "Antineoplastik Dərmanların Klinik Tətbiqi (Sınaq) üçün İnzibati Tədbirlər" açıq şəkildə qeyd etdi ki: Aydın gen hədəfləri olan dərmanlar üçün onlardan istifadə prinsipinə əməl edildikdən sonra riayət edilməlidir. hədəf gen testi.
04 Şiş hədəflənmiş genetik test
Şişlərdə bir çox genetik mutasiya var və müxtəlif növ genetik mutasiyalar müxtəlif hədəflənmiş dərmanlardan istifadə edir.Yalnız gen mutasiyasının növünü aydınlaşdırmaq və məqsədyönlü dərman müalicəsini düzgün seçməklə xəstələr faydalana bilər.Molekulyar aşkarlama üsulları şişlərdə ümumi hədəflənmiş dərmanlarla əlaqəli genlərin variasiyasını aşkar etmək üçün istifadə edilmişdir.Genetik variantların dərmanın effektivliyinə təsirini təhlil etməklə biz həkimlərə ən uyğun fərdi müalicə planını hazırlamağa kömək edə bilərik.
05 Həll
Macro & Micro-Test şiş geninin aşkarlanması üçün bir sıra aşkarlama dəstləri hazırlayıb və bu, şiş hədəflənmiş terapiya üçün ümumi həlli təmin edir.
İnsan EGFR Geni 29 Mutasiyalar Aşkarlama Kiti (Flüoresan PCR)
Bu dəst insan qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi xəstələrinin nümunələrində EGFR geninin 18-21 ekzonlarında ümumi mutasiyaların in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistem eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili istinad keyfiyyətinə nəzarəti təqdim edir.
2. Yüksək həssaslıq: Nuklein turşusu reaksiya məhlulunun aşkarlanması 3ng/μL vəhşi tip fonunda 1% mutasiya dərəcəsini stabil olaraq aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tip insan genomik DNT və digər mutant növləri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
KRAS 8 Mutasiyalar Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
Bu dəst insan parafinə daxil edilmiş patoloji bölmələrindən ekstraksiya edilmiş DNT-də K-ras geninin 12 və 13-cü kodonlarında 8 mutasiyaların in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün nəzərdə tutulub.
1. Sistem eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili istinad keyfiyyətinə nəzarəti təqdim edir.
2. Yüksək həssaslıq: Nuklein turşusu reaksiya məhlulunun aşkarlanması 3ng/μL vəhşi tip fonunda 1% mutasiya dərəcəsini stabil olaraq aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tip insan genomik DNT və digər mutant növləri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
İnsan EML4-ALK Fusion Gen Mutasiya Aşkarlama Kiti (Flüoresan PCR)
Bu dəst in vitro insan kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi xəstələrinin nümunələrində EML4-ALK füzyon geninin 12 mutasiya növünü keyfiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistem eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili istinad keyfiyyətinə nəzarəti təqdim edir.
2. Yüksək həssaslıq: Bu dəst 20 nüsxəyə qədər füzyon mutasiyalarını aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tip insan genomik DNT və digər mutant növləri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
İnsan ROS1 Fusion Geni Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
Bu dəst insan qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi nümunələrində 14 növ ROS1 füzyon gen mutasiyasının in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistem eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili istinad keyfiyyətinə nəzarəti təqdim edir.
2. Yüksək həssaslıq: Bu dəst 20 nüsxəyə qədər füzyon mutasiyalarını aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tip insan genomik DNT və digər mutant növləri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
İnsan BRAF Gen V600E Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
Bu test dəsti insan melanomasının, kolorektal xərçəngin, qalxanabənzər vəzin xərçənginin və in vitro ağciyər xərçənginin parafinə daxil edilmiş toxuma nümunələrində BRAF gen V600E mutasiyasını keyfiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistem eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili istinad keyfiyyətinə nəzarəti təqdim edir.
2. Yüksək həssaslıq: Nuklein turşusu reaksiya məhlulunun aşkarlanması 3ng/μL vəhşi tip fonunda 1% mutasiya dərəcəsini stabil olaraq aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tip insan genomik DNT və digər mutant növləri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
| Kataloq nömrəsi | Məhsulun adı | Spesifikasiya |
| HWTS-TM012A/B | İnsan EGFR Geni 29 Mutasiyalar Aşkarlama Kiti (Flüoresan PCR) | 16 test/dəst，32 test/dəst |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutasiyalar Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst，48 test/dəst |
| HWTS-TM006A/B | İnsan EML4-ALK Fusion Gen Mutasiya Aşkarlama Kiti (Flüoresan PCR) | 20 test/dəst，50 test/dəst |
| HWTS-TM009A/B | İnsan ROS1 Fusion Geni Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 20 test/dəst，50 test/dəst |
| HWTS-TM007A/B | İnsan BRAF Gen V600E Mutasiya Aşkarlama Dəsti(Flüoresan PCR) | 24 test/dəst，48 test/dəst |
| HWTS-GE010A | İnsan BCR-ABL Fusion Gen Mutasiya Aşkarlama Kiti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst |
Göndərmə vaxtı: 17 aprel 2023-cü il