Hər il 17 aprel Ümumdünya Xərçənglə Mübarizə Günüdür.
01 Dünya Xərçəng Xəstəliklərinə Baxış
Son illərdə insanların həyat tərzinin və zehni təzyiqin davamlı artması ilə şişlərin sayı da ildən-ilə artır.
Bədxassəli şişlər (xərçənglər) Çin əhalisinin sağlamlığını ciddi şəkildə təhdid edən əsas ictimai səhiyyə problemlərindən birinə çevrilib. Son statistik məlumatlara görə, bədxassəli şişlərdən ölüm halları sakinlər arasında ölümün bütün səbəblərinin 23,91%-ni təşkil edir və son on ildə bədxassəli şişlərdən ölüm halları və ölüm halları artmaqda davam edir. Lakin xərçəng "ölüm hökmü" demək deyil. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı açıq şəkildə qeyd edib ki, erkən aşkar edildiyi müddətcə xərçənglərin 60%-90%-i müalicə edilə bilər! Xərçənglərin üçdə biri qarşısı alına bilər, xərçənglərin üçdə biri müalicə edilə bilər və xərçənglərin üçdə biri ömrü uzatmaq üçün müalicə edilə bilər.
02 Şiş nədir
Şiş, müxtəlif şiş əmələ gətirən amillərin təsiri altında yerli toxuma hüceyrələrinin çoxalması nəticəsində əmələ gələn yeni orqanizmə aiddir. Tədqiqatlar göstərir ki, şiş hüceyrələri normal hüceyrələrdən fərqli metabolik dəyişikliklərə məruz qalır. Eyni zamanda, şiş hüceyrələri qlikoliz və oksidləşdirici fosforlaşma arasında keçid edərək metabolik mühitdəki dəyişikliklərə uyğunlaşa bilir.
03 Fərdi Xərçəng Terapiyası
Fərdiləşdirilmiş xərçəng müalicəsi xəstəliyin hədəf genlərinin diaqnoz məlumatlarına və sübutlara əsaslanan tibbi tədqiqatların nəticələrinə əsaslanır. Bu, xəstələrin müasir tibbin inkişafının trendinə çevrilmiş düzgün müalicə planı alması üçün əsas yaradır. Klinik tədqiqatlar təsdiqləyib ki, şiş xəstələrinin bioloji nümunələrində biomarkerlərin gen mutasiyasını, SNP geninin tipləşdirilməsini, genin və onun zülal ifadə statusunu aşkar etməklə dərmanın effektivliyini proqnozlaşdırmaq və proqnozu qiymətləndirmək, eləcə də klinik fərdiləşdirilmiş müalicəyə rəhbərlik etməklə effektivliyi artıra və mənfi reaksiyaları azalda, tibbi resurslardan rasional istifadəni təşviq edə bilər.
Xərçəng üçün molekulyar testlər 3 əsas növə bölünə bilər: diaqnostik, irsi və terapevtik. Terapevtik testlər sözdə "terapevtik patologiya" və ya fərdiləşdirilmiş tibbin əsasını təşkil edir və şişə xas əsas genləri və siqnal yollarını hədəf ala bilən getdikcə daha çox antikor və kiçik molekul inhibitorları şişlərin müalicəsinə tətbiq oluna bilər.
Şişlərin molekulyar hədəflənmiş terapiyası şiş hüceyrələrinin marker molekullarını hədəf alır və xərçəng hüceyrələrinin prosesinə müdaxilə edir. Təsiri əsasən şiş hüceyrələrinə təsir göstərir, lakin normal hüceyrələrə az təsir göstərir. Şiş böyümə faktoru reseptorları, siqnal ötürülməsi molekulları, hüceyrə dövrü zülalları, apoptoz tənzimləyiciləri, proteolitik fermentlər, damar endotel böyümə faktoru və s. hamısı şiş terapiyası üçün molekulyar hədəf kimi istifadə edilə bilər. 28 dekabr 2020-ci il tarixində Milli Səhiyyə və Tibb Komissiyası tərəfindən dərc edilmiş "Antineoplastik Dərmanların Klinik Tətbiqi üçün İnzibati Tədbirlər (Sınaq)" sənədində açıq şəkildə qeyd olunur: Aydın gen hədəfləri olan dərmanlar üçün hədəf gen testindən sonra onlardan istifadə prinsipinə əməl edilməlidir.
04 Şiş hədəfli genetik test
Şişlərdə bir çox genetik mutasiya növü mövcuddur və müxtəlif genetik mutasiya növləri fərqli hədəf dərmanlardan istifadə edir. Yalnız gen mutasiyasının növünü dəqiqləşdirmək və hədəf dərman terapiyasını düzgün seçməklə xəstələr faydalana bilərlər. Şişlərdə ümumi hədəf dərmanlarla əlaqəli genlərin variasiyasını aşkar etmək üçün molekulyar aşkarlama metodlarından istifadə edilmişdir. Genetik variantların dərman effektivliyinə təsirini təhlil etməklə həkimlərə ən uyğun fərdiləşdirilmiş müalicə planını hazırlamağa kömək edə bilərik.
05 Həll
Macro & Micro-Test, şiş genlərinin aşkarlanması üçün bir sıra aşkarlama dəstləri hazırlamış və şiş hədəfli terapiya üçün ümumi bir həll yolu təqdim etmişdir.
İnsan EGFR Gen 29 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
Bu dəst, insanda kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi xəstələrindən götürülmüş nümunələrdə EGFR geninin 18-21 ekzonlarında ümumi mutasiyaların in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistem, təcrübə prosesini hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili istinad keyfiyyətinə nəzarət sistemini tətbiq edir.
2. Yüksək həssaslıq: Nuklein turşusu reaksiya məhlulunun aşkarlanması, 3ng/μL vəhşi tip fonunda 1% mutasiya nisbətini sabit şəkildə aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT-si və digər mutant tiplərlə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
KRAS 8 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PZR)
Bu dəst, insan parafininə yerləşdirilmiş patoloji kəsiklərdən çıxarılan DNT-də K-ras geninin 12 və 13 kodonlarında 8 mutasiyanın in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün nəzərdə tutulub.
1. Sistem, təcrübə prosesini hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili istinad keyfiyyətinə nəzarət sistemini tətbiq edir.
2. Yüksək həssaslıq: Nuklein turşusu reaksiya məhlulunun aşkarlanması, 3ng/μL vəhşi tip fonunda 1% mutasiya nisbətini sabit şəkildə aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT-si və digər mutant tiplərlə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
İnsan EML4-ALK Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
Bu dəst, insanda kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi xəstələrinin nümunələrində in vitro şəraitində EML4-ALK birləşmə geninin 12 mutasiya növünü keyfiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistem, təcrübə prosesini hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili istinad keyfiyyətinə nəzarət sistemini tətbiq edir.
2. Yüksək həssaslıq: Bu dəst 20 nüsxəyə qədər füzyon mutasiyalarını aşkar edə bilir.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT-si və digər mutant tiplərlə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
İnsan ROS1 Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
Bu dəst, insanda kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi nümunələrində 14 növ ROS1 füzyon gen mutasiyasının in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistem, təcrübə prosesini hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili istinad keyfiyyətinə nəzarət sistemini tətbiq edir.
2. Yüksək həssaslıq: Bu dəst 20 nüsxəyə qədər füzyon mutasiyalarını aşkar edə bilir.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT-si və digər mutant tiplərlə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
İnsan BRAF Gen V600E Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR)
Bu test dəsti, insan melanoması, kolorektal xərçəng, tiroid xərçəngi və ağciyər xərçənginin parafinlə örtülmüş toxuma nümunələrində BRAF geninin V600E mutasiyasını in vitro şəraitdə keyfiyyətcə aşkar etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistem, təcrübə prosesini hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili istinad keyfiyyətinə nəzarət sistemini tətbiq edir.
2. Yüksək həssaslıq: Nuklein turşusu reaksiya məhlulunun aşkarlanması, 3ng/μL vəhşi tip fonunda 1% mutasiya nisbətini sabit şəkildə aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT-si və digər mutant tiplərlə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
| Kataloq Nömrəsi | Məhsulun adı | Xüsusiyyət |
| HWTS-TM012A/B | İnsan EGFR Gen 29 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 16 test/dəst, 32 test/dəst |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutasiyaların Aşkarlanması Dəsti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst, 48 test/dəst |
| HWTS-TM006A/B | İnsan EML4-ALK Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 20 test/dəst, 50 test/dəst |
| HWTS-TM009A/B | İnsan ROS1 Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 20 test/dəst, 50 test/dəst |
| HWTS-TM007A/B | İnsan BRAF Gen V600E Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst, 48 test/dəst |
| HWTS-GE010A | İnsan BCR-ABL Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) | 24 test/dəst |
Yazı vaxtı: 17 aprel 2023