Hər il 17 apreldə Dünya Xərçəng Günüdir.
01 Dünya Xərçəngi Yığıncaq Baxışı
Son illərdə insanların həyatının davamlı artması və zehni təzyiqinin artması ilə şişlərin isə ildən-ilə artır.
Malign şişlər (xərçəng) Çin əhalisinin sağlamlığını ciddi şəkildə təhdid edən əsas ictimai sağlamlıq problemlərindən birinə çevrildi. Son statistik məlumatlara görə, bədxassəli şişlərin ölümü sakinlər arasında ölümün bütün səbəblərinin 23,91% -ni təşkil edir və bədxassəli şişlərin isə ölümü və ölümü son on ildə artmaqda davam edir. Ancaq xərçəng "ölüm hökmü" demək deyil. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı, erkən aşkar edildiyi müddətcə, 70% -90% ləğv edilə biləcəyinə diqqət çəkdi! Kanalların üçdə biriinin qarşısının alınması, xərçənglərin üçdə biri müalicə edilə bilər, ömrü uzatmaq üçün bir-birinin üçdə biri müalicə edilə bilər.
02 Bir şiş nədir
Şiş, müxtəlif tumorigenik amillərin hərəkəti altında yerli toxuma hüceyrələrinin yayılması ilə formalaşan yeni orqanizmə aiddir. Tədqiqatlar, şiş hüceyrələrinin metabolik dəyişdikdə normal hüceyrələrdən fərqli olaraq dəyişdiyini tapdı. Eyni zamanda, şiş hüceyrələri, metabolik mühitdəki dəyişikliklərə glikoliz və oksidləşdirici fosforylation arasında dəyişməklə uyğunlaşa bilər.
03 fərdi xərçəng terapiyası
Fərdi xərçəng müalicəsi xəstəlik hədəf genlərinin diaqnozu və sübutlara əsaslanan tibbi tədqiqatların nəticələri əsaslanır. Müasir tibbi inkişafın tendensiyasına çevrilən düzgün müalicə planı almaları üçün xəstələrin əsasını təmin edir. Klinik tədqiqatlar, Biomarkers, Gen SNP yazma, Gene və şişi xəstələrinin bioloji effektivliyini proqnozlaşdırmaq və proqnozu qiymətləndirməyə və inkişaf etdirmək üçün effektivliyi yaxşılaşdıra və mənfi azalda biləcəyini təsdiqlədi Tibbi ehtiyatların rasional istifadəsini təşviq etmək üçün reaksiyalar.
Xərçəng üçün molekulyar testi 3 əsas növə bölmək olar: diaqnostik, irsi və terapevtik. Terapevtik test, qondarma "terapevtik patologiyanın" və ya fərdi tibbin və daha çox antikorların və daha çox antikor və kiçik molekul inhibitorlarının əsasını təşkil edir.
Şişlərin molekulyar hədəflənmiş terapiyası şiş hüceyrələrinin marker molekullarını hədəf alır və xərçəng hüceyrələri prosesində müdaxilə edir. Onun təsiri əsasən şiş hüceyrələrindədir, lakin normal hüceyrələrə az təsir göstərir. Şiş böyümə faktoru reseptorları, siqnal köçürmə molekulları, hüceyrə dövrü zülalları, apoptoz tənzimləyiciləri, proteolitik fermentlər, damar endotel böyümə amili və s. Hamısı şiş terapiyası üçün molekulyar hədəflər kimi istifadə edilə bilər. 28 dekabr 2020-ci ildə "Antineoplastik dərmanların klinik tətbiqi üçün inzibati tədbirlər" Milli Sağlamlıq və Tibb Komissiyası tərəfindən verilən antineoplastik dərmanların (sınaq) "inzibati tədbirlər" aydın olduğunu açıq şəkildə qeyd etdi. hədəf gen testi.
04 şiş hədəflənmiş genetik test
Şişlərdə bir çox genetik mutasyon növü var və müxtəlif növ genetik mutasiyalar müxtəlif hədəflənmiş dərmanlardan istifadə edir. Yalnız gen mutasiyasının növünü aydınlaşdırmaq və hədəflənmiş dərman terapiyasını düzgün seçməklə xəstələr faydalana bilər. Molekulyar aşkarlama üsulları, şişlərdə ümumiyyətlə hədəflənmiş dərmanlarla əlaqəli genlərin dəyişməsini aşkar etmək üçün istifadə edilmişdir. Genetik variantların dərman effektivliyinə təsirini təhlil etməklə, həkimlərin ən uyğun fərdiləşdirilmiş müalicə planını inkişaf etdirməyə kömək edə bilərik
05 həll
Makro və Micro-test, şiş Gene aşkarlanması üçün bir sıra aşkar dəstlər hazırladı, şiş Terapiya üçün ümumi bir həll təmin edir.
İnsan EGFR Gene 29 mutasiyaların aşkarlanması dəsti (Fluorescence PCR)
Bu dəst, insandan kiçik hüceyrə ağciyər xərçəngi xəstələrindən nümunələrdə eGFR Gene-nin 18-21-ci hissələrində ümumi mutasiyaların aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistem eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili arayış keyfiyyətinə nəzarət edir.
2. Yüksək həssaslıq: Nuklein turşusu reaksiya həlli aşkarlanması 3ng / mkl vəhşi tipinin fonunda 1% mutasiya dərəcəsini sabit aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT və digər mutant növləri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
Kras 8 mutasiyaların aşkarlanması dəsti (flüoresance pcr)
Bu dəst, insan parafinli patoloji hissələrdən çıxarılan DNT-də K-Ras Gen-də K-Ras Gen-nin Codons 12 və 13-də 8 mutasiyanın keyfiyyətli aşkarlanması üçün nəzərdə tutulmuşdur.
1. Sistem eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili arayış keyfiyyətinə nəzarət edir.
2. Yüksək həssaslıq: Nuklein turşusu reaksiya həlli aşkarlanması 3ng / mkl vəhşi tipinin fonunda 1% mutasiya dərəcəsini sabit aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT və digər mutant növləri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
İnsan EML4-ALK Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresan pcr)
Bu dəst, vitroda insan nonsmall hüceyrə ağciyər xərçəngi xəstələrinin nümunələrində EML4-ALK Fusion Gene-nin 12 mutasiya növünün 12 mutasiya növünü müəyyən etmək üçün istifadə olunur.
1. Sistem eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili arayış keyfiyyətinə nəzarət edir.
2. Yüksək həssaslıq: Bu dəst Fusion mutasiyalarını 20 nüsxə qədər az aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT və digər mutant növləri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
İnsan Ros1 Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresance PCR)
Bu dəst, insan qeyri-kiçik hüceyrə ağciyər xərçəngi nümunələrində 14 növ Ros1 Fusion gen mutasiyalarının vitro keyfiyyətli aşkarlanması üçün istifadə olunur.
1. Sistem eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili arayış keyfiyyətinə nəzarət edir.
2. Yüksək həssaslıq: Bu dəst Fusion mutasiyalarını 20 nüsxə qədər az aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT və digər mutant növləri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
İnsan BRAF GENE V600E Mutasiya Təsbit Kit (Fluorescence PCR)
Bu test dəsti, BRAF Gene V600E mutasiyasını insan melanoma, kolroid xərçəngi, tiroid xərçəngi və initroid xərçəngi olan tiroid xərçəngi və ağciyər xərçəngi ilə müəyyənləşdirmək üçün istifadə olunur.
1. Sistem eksperimental prosesi hərtərəfli izləyə və təcrübənin keyfiyyətini təmin edə bilən daxili arayış keyfiyyətinə nəzarət edir.
2. Yüksək həssaslıq: Nuklein turşusu reaksiya həlli aşkarlanması 3ng / mkl vəhşi tipinin fonunda 1% mutasiya dərəcəsini sabit aşkar edə bilər.
3. Yüksək spesifiklik: Vəhşi tipli insan genomik DNT və digər mutant növləri ilə çarpaz reaksiya yoxdur.
 |  |
| Kataloq nömrəsi | Məhsulun adı | Xüsusiyyət |
| HWTS-TM012A / B | İnsan EGFR Gene 29 mutasiyaların aşkarlanması dəsti (flüoresance pcr) | 16 Test / Kit, 32 Test / Kit |
| HWTS-TM014A / B | Kras 8 mutasiyaların aşkarlanması dəsti (flüoresance pcr) | 24 Testlər / Kit, 48 Test / Kit |
| HWTS-TM006A / B | İnsan EML4-ALK Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresan pcr) | 20 Test / Kit, 50 Test / Kit |
| HWTS-TM009A / B | İnsan Ros1 Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresance PCR) | 20 Test / Kit, 50 Test / Kit |
| HWTS-TM007A / B | İnsan BRAF GENE V600E Mutasiya Təsbit Kit (Fluorescence PCR) | 24 Testlər / Kit, 48 Test / Kit |
| HWTS-GE010A | İnsan BCR-ALL Fusion Gene mutasiya aşkarlama dəsti (flüoresance PCR) | 24 Testlər / Kit |
Time vaxt: Apr-17-2023