Kolorektal Xərçəngdə Dəqiq Təbabətin Kilidini açmaq: Qabaqcıl Həllimizlə Master KRAS Mutasiya Testi

KRAS genindəki nöqtə mutasiyaları bir sıra insan şişlərində iştirak edir, mutasiya nisbətləri şiş növləri üzrə təxminən 17% -25%, ağciyər xərçəngində 15% -30% və kolorektal xərçəngdə 20% -50% təşkil edir. Bu mutasiyalar əsas mexanizm vasitəsilə müalicə müqavimətini və şişin inkişafını artırır: KRAS tərəfindən kodlanan P21 zülalı EGFR siqnal yolunun aşağı axınında işləyir. KRAS mutasiyaya məruz qaldıqdan sonra o, daim aşağı axın siqnalını aktivləşdirir, EGFR-nin yuxarı istiqamətli müalicələrini səmərəsiz edir və davamlı bədxassəli hüceyrələrin yayılmasına gətirib çıxarır. Nəticədə, KRAS mutasiyaları ağciyər xərçəngində EGFR tirozin kinaz inhibitorlarına və kolorektal xərçəngdə anti-EGFR antikor müalicələrinə qarşı müqavimətlə əlaqələndirilir.
Kolorektal Xərçəngdə Dəqiq Təbabətin Kilidini Açmaq

2008-ci ildə Milli Kompleks Xərçəng Şəbəkəsi (NCCN) müalicədən əvvəl metastatik kolorektal xərçəngi (mCRC) olan bütün xəstələr üçün KRAS mutasiya testini tövsiyə edən klinik təlimatlar hazırladı. Təlimatlarda vurğulanır ki, aktivləşdirici KRAS mutasiyalarının əksəriyyəti 2-ci ekzonun 12 və 13-cü kodonlarında baş verir. Beləliklə, KRAS mutasiyasının sürətli və dəqiq aşkarlanması müvafiq klinik terapiyaya rəhbərlik etmək üçün vacibdir.

Niyə KRAS Testi KritikdirMetastatikColorektalCancer(mCRC)

Kolorektal xərçəng (CRC) tək bir xəstəlik deyil, molekulyar olaraq fərqli alt tiplər toplusudur. KRAS mutasiyaları - CRC xəstələrinin təxminən 40-45% -ində mövcuddur - xarici siqnallardan asılı olmayaraq xərçəngin böyüməsini təşviq edən daimi "on" açarı kimi çıxış edir. mCRC olan xəstələr üçün KRAS statusu Cetuximab və Panitumumab kimi anti-EGFR monoklonal anticisimlərin effektivliyini müəyyən edir:

Vəhşi tipli KRAS:Xəstələr, ehtimal ki, anti-EGFR müalicəsindən faydalanacaqlar.

Mutant KRAS:Xəstələr bu agentlərdən heç bir fayda əldə etmir, lazımsız yan təsirlər, artan xərclər və effektiv terapiyada gecikmələr riski daşıyır.

Dəqiq və həssas KRAS testi buna görə də fərdi müalicə planlamasının təməl daşıdır.

Aşkarlama Problemi: Mutasiya Siqnalının İzolyasiyası

Ənənəvi üsullar tez-tez az miqdarda mutasiyalara həssaslıqdan məhrumdur, xüsusən də aşağı şiş tərkibi olan nümunələrdə və ya dekalsifikasiyadan sonra. Çətinlik yüksək vəhşi tipli fonda zəif mutant DNT siqnalını fərqləndirməkdədir - məsələn, ot tayasında iynə tapmaq kimi. Qeyri-dəqiq nəticələr yanlış məlumatlandırılmış müalicəyə və riskli nəticələrə səbəb ola bilər.

Bizim həllimiz: Etibarlı mutasiya aşkarlanması üçün dəqiqliklə hazırlanmışdır

Bizim KRAS Mutasiya Aşkarlama Dəstimiz bu məhdudiyyətləri aradan qaldırmaq üçün qabaqcıl texnologiyaları birləşdirir, mCRC terapiya rəhbərliyi üçün müstəsna dəqiqlik və etibarlılıq təmin edir.

KRAS mutasiya testi

Texnologiyamız üstün performansı necə təmin edir

  • Təkmilləşdirilmiş ARMS texnologiyası (Amplifikasiya Refrakter Mutasiya Sistemi): Aşkarlamanın spesifikliyini artırmaq üçün xüsusi gücləndirici texnologiyanı özündə birləşdirən ARMS texnologiyası əsasında qurulur.
  • Enzimatik Zənginləşdirmə: İnsan genomunun vəhşi tipli fonunun əksəriyyətini həzm etmək üçün məhdudlaşdırıcı endonükleazlardan istifadə edir, mutant növlərini qoruyur, beləliklə, aşkarlama rezolyusiyasını artırır və yüksək genomik fona görə qeyri-spesifik gücləndirməni azaldır.
  • Temperaturun bloklanması: PCR prosesində xüsusi temperatur addımlarını təqdim edir, mutant primerlər və vəhşi tip şablonlar arasında uyğunsuzluğa səbəb olur, bununla da vəhşi tipli fonu azaldır və aşkarlama həllini yaxşılaşdırır.
  • Yüksək Həssaslıq: 1%-ə qədər mutant DNT-ni dəqiq şəkildə aşkar edir.
  • Əla Dəqiqlik: Yanlış müsbət və mənfi nəticələrin qarşısını almaq üçün daxili standartlardan və UNG fermentindən istifadə edir.
  • Sadə və Sürətli: Təxminən 120 dəqiqə ərzində testi tamamlayır, səkkiz fərqli mutasiyanın aşkarlanmasını asanlaşdırmaq üçün iki reaksiya borusundan istifadə edərək obyektiv və etibarlı nəticələr verir.
  • Alət Uyğunluğu: Müxtəlif PCR alətlərinə uyğunlaşır.

Kolorektal xərçəngdə dəqiq tibb dəqiq molekulyar diaqnostika ilə başlayır. KRAS Mutasiya Aşkarlama Dəstimizi qəbul etməklə laboratoriyanız xəstənin müalicə yolunu birbaşa formalaşdıran qəti, təsirli nəticələr verə bilər.

Laboratoriyanızı etibarlı, qabaqcıl texnologiya ilə gücləndirin və həqiqətən fərdiləşdirilmiş qayğıya imkan verin.

Bizimlə əlaqə saxlayın: marketing@mmtest.Com

Bu təkmil həlli diaqnostik iş prosesinizə inteqrasiya etmək haqqında ətraflı məlumat əldə edin.

#Kolorektal #Xərçəng #DNT #Mutasiya #Dəqiq #Hədəf #Müalicəsi #Xərçəng

Kolorektal Xərçəngdə Dəqiq Təbabətin Kilidini Açmaq

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3ctt_LAgpoAqEp


Göndərmə vaxtı: 30 sentyabr 2025-ci il