Ağciyər xərçəngi qlobal səhiyyə problemi olaraq qalır və ən çox diaqnoz qoyulan ikinci xərçəng növüdür. Təkcə 2020-ci ildə dünyada 2,2 milyondan çox yeni hal qeydə alınıb. Kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi (KHXX) bütün ağciyər xərçəngi diaqnozlarının 80%-dən çoxunu təşkil edir ki, bu da hədəflənmiş və effektiv müalicə strategiyalarına təcili ehtiyac olduğunu vurğulayır.
EGFR mutasiyaları NSCLC-nin fərdiləşdirilmiş müalicəsində təməl daşı kimi ortaya çıxmışdır. EGFR tirozin kinaz inhibitorları (TKIs) xərçəngə səbəb olan siqnalları bloklamaqla, şiş böyüməsini maneə törətməklə və xərçəng hüceyrələrinin ölümünü təşviq etməklə - sağlam hüceyrələrə dəyən ziyanı minimuma endirməklə - inqilabi bir yanaşma təklif edir.
NCCN də daxil olmaqla, aparıcı klinik qaydalar artıq TKI terapiyasına başlamazdan əvvəl EGFR mutasiya testinin aparılmasını tələb edir və bu da düzgün xəstələrin əvvəldən düzgün dərmanları almasını təmin edir.
EGFR mutasiyaları NSCLC-nin fərdiləşdirilmiş müalicəsində təməl daşı kimi ortaya çıxmışdır. EGFR tirozin kinaz inhibitorları (TKIs) xərçəngə səbəb olan siqnalları bloklamaqla, şiş böyüməsini maneə törətməklə və xərçəng hüceyrələrinin ölümünü təşviq etməklə - sağlam hüceyrələrə dəyən ziyanı minimuma endirməklə - inqilabi bir yanaşma təklif edir.
NCCN də daxil olmaqla, aparıcı klinik qaydalar artıq TKI terapiyasına başlamazdan əvvəl EGFR mutasiya testinin aparılmasını tələb edir və bu da düzgün xəstələrin əvvəldən düzgün dərmanları almasını təmin edir.
İnsan EGFR Gen 29 Mutasiya Aşkarlama Dəsti (Flüoresan PCR) təqdim olunur
Etibarlı Müalicə Qərarları üçün Dəqiq Aşkarlama
Macro & Micro-Test şirkətinin EGFR aşkarlama dəsti həm toxuma, həm də maye biopsiyalarında 18-21 ekzonları arasında 29 əsas mutasiyanın sürətli və dəqiq müəyyən edilməsinə imkan verir və bu da klinisyenlərə terapiyanı inamla uyğunlaşdırmağa imkan verir.
Niyə Seçim EtməliMakro və Mikro Test'sEGFR Test Dəsti?
Dəst, NSCLC xəstələrinin toxuma və ya qan nümunələrindən 18-21 ekzonlarında 29 ümumi EGFR gen mutasiyasını aşkar edir, gefitinib və osimertinib kimi hədəf dərmanların istifadəsinə istiqamət vermək üçün dərman həssaslığını və müqavimət sahələrini əhatə edir.
- 1. Təkmilləşdirilmiş ARMS Texnologiyası: Daha yüksək spesifiklik üçün patentləşdirilmiş gücləndirici ilə təkmilləşdirilmiş ARMS;
- 2.Enzimatik Zənginləşdirmə: Enzimatik həzm yolu ilə vəhşi tip fonu azaldır, aşkarlama dəqiqliyini artırır və yüksək genom fonuna görə qeyri-spesifik amplifikasiyanı azaldır;
- 3.Temperaturun Bloklanması: PCR prosesinə müəyyən temperatur fazaları əlavə edir, uyğunsuzluqları azaldır və aşkarlama dəqiqliyini artırır;
- 4.Yüksək Həssaslıq: 1% qədər mutasiya aşkarlayır;
- 5.Əla Dəqiqlik: Yalan nəticələri minimuma endirmək üçün daxili nəzarət və UNG fermenti;
- 6. Səmərəlilik: 120 dəqiqə ərzində obyektiv nəticələr
- 7. İkiqat Nümunə Dəstəyi – Həm toxuma, həm də qan nümunələri üçün optimallaşdırılmış, klinik praktikada rahatlıq təklif edir
- 8. Geniş uyğunluq: Bazarda əsas PCR alətləri ilə geniş uyğunluq;
- 9. Raf ömrü: 12 ay.
Özünəinamla Bələdçi Terapiyası
Dəst klinik nəticələri maksimum dərəcədə artırmağa və kritik həssaslıq və müqavimət mutasiyaları ilə müqavimətdən irəlidə qalmağa kömək edir.
Precision Onkologiya Portfelinizi Genişləndirin
KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 və daha çoxu üçün mutasiya aşkarlama həllərimizin tam çeşidini araşdırın — hamısı hərtərəfli biomarker əsaslı qayğını dəstəkləmək üçün hazırlanmışdır.
Daha çox məlumat əldə edin:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Yazı vaxtı: 23 sentyabr 2025

