Ağciyər xərçəngi bütün dünyada xərçəngdən ölüm hallarının aparıcı səbəbi olaraq qalırQeyri-Kiçik Hüceyrəli Ağciyər Xərçəngi (KHDAK) bütün halların təxminən 85%-ni təşkil edir.Onilliklər ərzində inkişaf etmiş NSCLC-nin müalicəsi əsasən məhdud effektivlik və əhəmiyyətli toksiklik təklif edən küt alət olan kemoterapiyaya əsaslanırdı.
Müalicə dəyişikliyi "sürücü mutasiyaların" kəşfi ilə başladı - şiş böyüməsini gücləndirən spesifik genetik dəyişikliklər. Bu, sağlam olanları qoruyarkən xərçəng hüceyrələrini seçici şəkildə məhv edən dəqiq idarə olunan raketlər kimi fəaliyyət göstərən hədəflənmiş müalicələrə səbəb oldu. Bununla belə, bu inqilabi müalicələrin müvəffəqiyyəti tamamilə doğru xəstə üçün doğru hədəfi müəyyən etmək üçün dəqiq və etibarlı genetik testlərdən asılıdır.
Kritik biomarkerlər: EGFR, ALK, ROS1 və KRAS
Dörd biomarker NSCLC-nin molekulyar diaqnostikasında birinci dərəcəli müalicə qərarlarına rəhbərlik edən sütun kimi dayanır:
-EGFR:Xüsusilə Asiya, qadın və siqaret çəkməyən populyasiyalarda ən çox yayılmış təsirli mutasiya. Osimertinib kimi EGFR tirozin kinaz inhibitorları (TKI) xəstələrin nəticələrini əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırmışdır.
-ALK:KHDAK hallarının 5-8%-də rast gəlinən “almaz mutasiyası”. ALK füzyonu-müsbət xəstələr tez-tez ALK inhibitorlarına dərindən cavab verir və uzunmüddətli sağ qalmağa nail olurlar.
-ROS1:ALK ilə struktur oxşarlıqları paylaşan bu “nadir daş” QHDAK xəstələrinin 1-2%-də baş verir. Effektiv məqsədyönlü müalicələr mövcuddur ki, bu da onun aşkar edilməsini kritik edir.
-KRAS:Tarixən “dözümsüz” hesab edilən KRAS mutasiyaları çox yayılmışdır. KRAS G12C inhibitorlarının bu yaxınlarda təsdiqlənməsi bu biomarkeri proqnostik markerdən təsirli hədəfə çevirərək, bu xəstə alt dəstinə qulluqda inqilab etdi.
MMT Portfeli: Diaqnostik Etibar üçün hazırlanmışdır
Dəqiq biomarker identifikasiyası üçün təcili ehtiyacı ödəmək üçün MMT diaqnostik inamı təmin etmək üçün hər biri qabaqcıl texnologiya ilə hazırlanmış CE-IVD qeyd edilmiş real vaxt rejimində PCR aşkarlama dəstləri portfelini təklif edir.
1. EGFR Mutasiya Detection Kit
-Təkmilləşdirilmiş ARMS Texnologiyası:Xüsusi gücləndiricilər mutasiyaya xas gücləndirməni artırır.
-Enzimatik zənginləşdirmə:Məhdudiyyətli endonükleazlar vəhşi tipli genomik fonu həzm edir, mutant ardıcıllığı zənginləşdirir və ayırdetmə qabiliyyətini artırır.
-Temperaturun bloklanması:Xüsusi istilik addımı qeyri-spesifik astarlamağı azaldır, vəhşi tipli fonu daha da minimuma endirir.
-Əsas üstünlükləri:-ə qədər bənzərsiz həssaslıq1%mutant allel tezliyi, daxili nəzarət və UNG fermenti ilə əla dəqiqlik və təqribən sürətli dönüş müddəti120 dəqiqə.
- ilə uyğun gəlirhəm toxuma, həm də maye biopsiya nümunələri.
2.MMT EML4-ALK Fusion Detection Kit
- Yüksək həssaslıq:20 nüsxə/reaksiya olan aşağı aşkarlama həddi ilə füzyon mutasiyalarını dəqiq şəkildə aşkar edir.
-Əla Dəqiqlik:Yanlış pozitivlərdən və neqativlərdən effektiv şəkildə qaçaraq, ötürülmə çirklənməsinin qarşısını almaq üçün prosesə nəzarət və UNG fermenti üçün daxili standartları özündə birləşdirir.
-Sadə və Sürətli:Təxminən 120 dəqiqə ərzində tamamlanan sadələşdirilmiş, qapalı boru əməliyyatına malikdir.
-Alət Uyğunluğu:İstənilən laboratoriya quraşdırması üçün çeviklik təklif edən müxtəlif ümumi real vaxt PCR alətlərinə uyğunlaşdırıla bilər.
3.MMT ROS1 Fusion Detection Kit
Yüksək həssaslıq:20 nüsxə/füzyon hədəflərinin reaksiyasını etibarlı şəkildə aşkar etməklə müstəsna performans nümayiş etdirir.
Əla Dəqiqlik:Daxili keyfiyyətə nəzarət vasitələrinin və UNG fermentinin istifadəsi hər bir nəticənin etibarlılığını təmin edərək səhvlərin hesabat riskini minimuma endirir.
Sadə və Sürətli:Qapalı boru sistemi olaraq, gücləndirmə sonrası mürəkkəb addımlar tələb olunmur. Obyektiv və etibarlı nəticələr təxminən 120 dəqiqə ərzində əldə edilir.
Alət Uyğunluğu:Mövcud laboratoriya iş axınlarına asan inteqrasiyanı asanlaşdıran bir sıra əsas PCR maşınları ilə geniş uyğunluq üçün nəzərdə tutulmuşdur.
4.MMT KRAS Mutasiya Detection Kit
- Enzimatik Zənginləşdirmə və Temperatur Bloklama ilə gücləndirilmiş təkmilləşdirilmiş ARMS texnologiyası.
- Enzimatik zənginləşdirmə:Vəhşi tipli genomik fonu selektiv şəkildə həzm etmək üçün məhdudlaşdırıcı endonükleazlardan istifadə edir, bununla da mutant ardıcıllığı zənginləşdirir və aşkarlama həllini əhəmiyyətli dərəcədə artırır.
-Temperaturun bloklanması:Mutanta-xüsusi primerlər və vəhşi tip şablonlar arasında uyğunsuzluğa səbəb olmaq, fonu daha da azaltmaq və spesifikliyi yaxşılaşdırmaq üçün xüsusi temperatur addımını təqdim edir.
- Yüksək həssaslıq:Az bol mutasiyaların identifikasiyasını təmin edərək, mutant allellər üçün 1% aşkarlama həssaslığına nail olur.
-Əla Dəqiqlik:İnteqrasiya edilmiş daxili standartlar və UNG fermenti yanlış müsbət və mənfi nəticələrə qarşı qoruyur.
-Hərtərəfli Panel:Yalnız iki reaksiya borusu boyunca səkkiz fərqli KRAS mutasiyasının aşkarlanmasını asanlaşdırmaq üçün səmərəli şəkildə konfiqurasiya edilmişdir.
- Sadə və Sürətli:Təxminən 120 dəqiqə ərzində obyektiv və etibarlı nəticələr verir.
- Alət Uyğunluğu:Klinik laboratoriyalar üçün çox yönlülük təmin edərək, müxtəlif PCR alətlərinə problemsiz uyğunlaşır.
Niyə MMT NSCLC Həllini Seçirsiniz?
Hərtərəfli: Dörd ən kritik NSCLC biomarkerləri üçün tam dəst.
Texnoloji cəhətdən üstündür: Mülkiyyət təkmilləşdirmələri (Enzimatik Zənginləşdirmə, Temperaturun Bloklanması) ən vacib olduğu yerlərdə yüksək spesifikliyi və həssaslığı təmin edir.
Sürətli və Effektiv: Portfel üzrə vahid ~120 dəqiqəlik protokol müalicəyə qədər vaxtı sürətləndirir.
Çevik və Əlçatan: Geniş çeşidli nümunə növləri və əsas PCR alətləri ilə uyğun gəlir, icra maneələrini minimuma endirir.
Nəticə
Dəqiq onkologiya dövründə molekulyar diaqnostika terapevtik naviqasiyaya rəhbərlik edən kompasdır. MMT-nin qabaqcıl aşkarlama dəstləri klinisyenlərə xəstənin NSCLC-nin genetik mənzərəsini inamla xəritələməyə imkan verir, məqsədyönlü müalicələrin həyat xilasetmə potensialını açır.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Göndərmə vaxtı: 14 oktyabr 2025-ci il