XML Müalicəsi üçün BCR-ABL Aşkarlanmasının Əhəmiyyətliliyi

Xroniki miyelogen leykemiya (XML) hematopoetik kök hüceyrələrinin bədxassəli klonal xəstəliyidir. XML xəstələrinin 95%-dən çoxu qan hüceyrələrində Filadelfiya xromosomunu (Ph) daşıyır. BCR-ABL birləşmə geni isə 9-cu xromosomun uzun qolundakı (9q34) ABL proto-onkogeni (Abelson siçan leykemiyası virus onkogen homologu 1) və 22-ci xromosomun uzun qolundakı (22q11) qırılma nöqtəsi klaster bölgəsi (BCR) geni arasında translokasiya yolu ilə əmələ gəlir. Bu gen tərəfindən kodlanan birləşmə zülalı tirozin kinaz (TK) aktivliyinə malikdir və hüceyrə bölünməsini təşviq etmək və hüceyrə apoptozunu inhibə etmək üçün aşağı axın siqnal yollarını (məsələn, RAS, PI3K və JAK/STAT) aktivləşdirir, hüceyrələrin bədxassəli şəkildə çoxalmasına səbəb olur və bununla da XML-in yaranmasına səbəb olur.

XML-in inkişafında vacib olan BCR-ABL füzyon geni əsas diaqnostik marker kimi xidmət edir. XML. Onun aşkarlanması xəstəni izləməyə kömək edir'tirozin kinaz inhibitorlarına (TKIs) reaksiyasını və leykemiya residivini proqnozlaşdırır ki, bu da XML xəstələrinin effektiv idarə olunması üçün vacibdir.

İnsan BCR-ABLFüzyon Gen Mutasiya Aşkarlama DəstiXML xəstələrində BCR-ABL-in keyfiyyətcə aşkarlanması üçün Makro və Mikro Testdən, XML diaqnozuna kömək edir və hədəflənmiş klinik müalicələrə rəhbərlik edir effektiv xəstə idarəçiliyi üçün terapevtik strategiyaları optimallaşdırmaq. BCR-ABL füzyon genie, hansı kidırvacibKML-in inkişafında,əsas diaqnostik marker kimi xidmət edirofKMLOnun aşkarlanması kömək edirmonitorxəstə'stirozin kinaz inhibitorlarına (TKIs) reaksiyavəlösemi residivini proqnozlaşdırır, hansı kivacibto təsirliKMLxəstənin idarə olunması.

İnsan BCR-ABL Füzyon Gen Mutasiya Aşkarlama Dəsti XML xəstələrində BCR-ABL-in keyfiyyətcə aşkarlanması üçün Makro və Mikro Testdən, kömək edirKMLdiaqnozvəbələdçilərhədəflənmiş klinik müalicələrtooptimallaşdırmaqeEffektiv xəstə idarəetməsi üçün terapevtik strategiyalar.

HərtərəfliDseçmə:Eyni vaxtdaaşkarlamaüçün3ümumi birləşmə genləri (P210, P190, P230)üçüngeniş əhatə dairəsi vəburaxılmış halların qarşısının alınması;

Yüksək həssaslıq:Maye versiyası birləşmə genlərini aşkarlayırLoD ilə1000 nüsxə/ml-dən,və liyofilizasiya olunmuş versiyaof 500 nüsxə/ml;

ƏlaAdəqiqlik: Idaxilinəzarətvə yalançı müsbət nəticələrin qarşısını almaq üçün UNG fermenti& neqativlər;

Asan Əməliyyat və Səmərəlilik:Qapalı boru əməliyyatı,məhsullardan azadsonrakı emal,vəaşkarlamaiçində60 dəqiqəüçünobyektiv və etibarlı nəticələr;

Daha çoxSeçimlər：Müştərilərin seçimləri üçün maye və liyofilizasiya olunmuş versiyalar;

Geniş Uyğunluq:Geniş laboratoriya əlçatanlığı üçün əksər PCR sistemləri ilə uyğundur.