Xroniki miyelogen leykemiya (KML) hematopoetik kök hüceyrələrin bədxassəli klonal xəstəliyidir. CML xəstələrinin 95%-dən çoxu qan hüceyrələrində Filadelfiya xromosomunu (Ph) daşıyır. BCR-ABL füzyon geni isə 9-cu xromosomun (9q34) uzun qolunda ABL proto-onkogeni (Abelson siçan leykemiyası viral onkogen homoloqu 1) və xromosomun uzun qolunda (22221) kəsilmə nöqtəsi klaster bölgəsi (BCR) geni arasında translokasiya nəticəsində əmələ gəlir. Bu gen tərəfindən kodlanan onun füzyon zülalı tirozin kinaz (TK) aktivliyinə malikdir və hüceyrə bölünməsini təşviq etmək və hüceyrə apoptozunu maneə törətmək, hüceyrələrin bədxassəli proliferasiyasına və bununla da CML-nin yaranmasına səbəb olmaq üçün aşağı axın siqnal yollarını (RAS, PI3K və JAK/STAT kimi) aktivləşdirir.
CML-nin inkişafında vacib olan BCR-ABL füzyon geni əsas diaqnostik marker kimi xidmət edir. CML. Onun aşkarlanması xəstəni izləməyə kömək edir's tirozin kinaz inhibitorlarına (TKIs) cavab verir və XML xəstəsinin effektiv idarə edilməsi üçün vacib olan lösemi təkrarlanmasını proqnozlaşdırır.
İnsan BCR-ABLFusion gen mutasiyasının aşkarlanması dəstiCML xəstələrində BCR-ABL-nin keyfiyyətcə aşkarlanması üçün Makro və Mikro-Testdən, CML diaqnozuna kömək edir və hədəflənmiş klinik müalicələrə rəhbərlik edir xəstənin effektiv idarə edilməsi üçün terapevtik strategiyaları optimallaşdırmaq.BCR-ABL füzyon gene, hansıedirvacibdirCML-nin inkişafında,əsas diaqnostik marker kimi xidmət edirofCML. Onun aşkarlanması kömək edirmonitorxəstə'stirozin kinaz inhibitorlarına (TKIs) cavabvəleykemiyanın təkrarlanmasını proqnozlaşdırır, olanvacibdirto təsirliCMLxəstənin idarə edilməsi.
İnsan BCR-ABL Fusion Gen Mutasiya Detection Kit CML xəstələrində BCR-ABL-nin keyfiyyətcə aşkarlanması üçün Makro və Mikro-Testdən, yardım edirCMLdiaqnozvəbələdçilərhədəflənmiş klinik müalicələrtooptimallaşdırmaqexəstənin effektiv idarə olunması üçün terapevtik strategiyalar.
HərtərəfliDeteksiya:Eyni vaxtdaaşkarlanmasıüçün3ümumi füzyon genləri (P210, P190, P230)üçüngeniş əhatə dairəsi vəburaxılmış halların qarşısının alınması;
Yüksək həssaslıq:Maye versiya füzyon genlərini aşkar edirLoD ilə1000 nüsxə/ml,və liyofilləşdirilmiş versiyaof 500 nüsxə/ml;
ƏlaAdəqiqlik: Idaxilinəzarətvə yanlış pozitivlərin qarşısını almaq üçün UNG fermenti&neqativlər;
Asan Əməliyyat və Səmərəlilik:Qapalı boru əməliyyatı,məhsullardan azaddırsonrakı emal,vəaşkarlanmasıdaxilində60 dəqiqəüçünobyektiv və etibarlı nəticələr;
Daha çoxSeçimlər:Müştəri seçimləri üçün maye və liyofilləşdirilmiş versiyalar;
Geniş Uyğunluq:Geniş laboratoriya əlçatanlığı üçün əksər PCR sistemləri ilə uyğun gəlir.
HərtərəfliDeteksiya:Eyni vaxtdaaşkarlanmasıüçün3ümumi füzyon genləri (P210, P190, P230)üçüngeniş əhatə dairəsi vəburaxılmış halların qarşısının alınması;
Yüksək həssaslıq:Maye versiya füzyon genlərini aşkar edirLoD ilə1000 nüsxə/ml,və liyofilləşdirilmiş versiyaof 500 nüsxə/ml;
ƏlaAdəqiqlik: Idaxilinəzarətvə yanlış pozitivlərin qarşısını almaq üçün UNG fermenti&neqativlər;
Asan Əməliyyat və Səmərəlilik:Qapalı boru əməliyyatı,məhsullardan azaddırsonrakı emal,vəaşkarlanmasıdaxilində60 dəqiqəüçünobyektiv və etibarlı nəticələr;
Daha çoxSeçimlər:Müştəri seçimləri üçün maye və liyofilləşdirilmiş versiyalar;
Geniş Uyğunluq:Geniş laboratoriya əlçatanlığı üçün əksər PCR sistemləri ilə uyğun gəlir.
Göndərmə vaxtı: 16 may 2024-cü il